Types d'anémie qui sont des maladies dérivées

Certaines personnes naissent avec des troubles génétiques qui déclenchent certains types d'anémie, notamment l'anémie falciforme, la thalassémie et l'anémie de Fanconi..

Beaucoup de gens pensent que l'anémie n'est causée que par des facteurs externes, tels qu'une mauvaise alimentation. Mais en réalité, certains types d'anémie sont en réalité portés par des gènes.

Certains types d'anémie qui peuvent être réduits sont:

Drépanocytose

Les patients atteints d'anémie falciforme possèdent des gènes responsables de la formation anormale de l'hémoglobine. En conséquence, les globules rouges sont produits sous la forme de faucilles. Cette condition peut provoquer une crise et même des accidents vasculaires cérébraux et des crises cardiaques. Les patients atteints d'anémie falciforme peuvent également présenter un gonflement des mains et des pieds et une diminution de la capacité du corps à lutter contre l'infection. Selon l'explication de Murray, la drépanocytose est l'anémie la plus répandue chez les Afro-Américains et s'attaque parfois aux enfants hispaniques, indiens et méditerranéens..

Thalassémie

La thalassémie survient lorsque le corps est incapable de produire suffisamment d'hémoglobine, ce qui permet de transporter l'oxygène dans tout le corps. Cette condition est également causée par un gène endommagé. Les personnes atteintes de thalassémie légère présentent généralement des symptômes typiques d'anémie, tels que la fatigue, tandis que les patients atteints de thalassémie modérée ou grave présentent des problèmes de croissance, une rate hypertrophiée, des problèmes osseux et un ictère..

Anémie pernicieuse congénitale

Ce type rare d'anémie est une affection provoquée par l'incapacité du corps à produire des facteurs intrinsèques, une protéine présente dans l'estomac qui aide le corps à absorber la vitamine B12. Sans vitamine B12, le corps n'est pas en mesure de produire suffisamment de globules rouges en bonne santé, ce qui entraîne une anémie. L'absence de vitamine B12 dans l'organisme peut entraîner d'autres complications, telles que des lésions nerveuses, une perte de mémoire et une hypertrophie du foie. Cette condition est généralement traitée avec des suppléments de vitamine B12 qui peuvent nécessiter une prise à vie..

Anémie de Fanconi

L'anémie de Fanconi est due à une maladie sanguine congénitale qui empêche la moelle osseuse de produire suffisamment de nouvelles cellules sanguines pour le corps. En plus d'avoir des symptômes communs d'anémie, tels que fatigue et vertiges, les personnes souffrant d'anémie de Fanconi courent également un plus grand risque d'infection car leur corps ne produit pas suffisamment de globules blancs pour lutter contre les germes. Certains patients courent également un risque plus élevé de leucémie myéloïde aiguë (un type de cancer du sang) car leur moelle osseuse produit de grandes quantités de globules blancs immatures et empêche la production de globules sanguins normaux..

Sphérocytose héréditaire

Cette maladie héréditaire est caractérisée par l'apparition de globules rouges anormaux appelés sphérocytes minces et fragiles. Ces cellules ne peuvent pas changer de forme lors du passage de certains organes, contrairement aux globules rouges normaux. En conséquence, les sphérocytes vont à nouveau être détruits dans la rate. La destruction des globules rouges provoque une anémie. La plupart des patients atteints de sphérocytose héréditaire ne sont touchés que par une anémie légère, mais peuvent entraîner des infections provoquant une jaunisse et même l'arrêt temporaire de la production de cellules sanguines par la moelle osseuse..

Purpura thrombocytopénique thrombotique

Le purpura thrombocytopénique thrombotique, ou TTP en abrégé, est provoqué par des lésions des enzymes de la coagulation sanguine responsables de la formation de touffes de plaquettes (cellules sanguines qui aident à guérir les plaies). Lorsque les plaquettes coagulent, de petites quantités de plaquettes circulent dans le corps. Les personnes atteintes de PTT souffriront donc de saignements internes ou externes prolongés ou de saignements cutanés. "Cette maladie perturbe les globules rouges qui sortent de la moelle osseuse, provoquant la dégradation des globules rouges dans le sang", a expliqué Murray. Cette condition est mieux connue sous le nom d'anémie hémolytique. Le PTT peut se développer plus tard, mais il existe également d'autres formes de maladie héréditaire.

Parallèlement, plusieurs mesures permettent de prévenir l’anémie provoquée par la malnutrition ou des maladies curables. Mais pour ceux qui sont nés avec une anémie héréditaire, le traitement à vie doit être traité.