Les yeux d'un chat chez les enfants? Attention aux symptômes du cancer de l'œil

Soyez vigilant si vous voyez les yeux de votre enfant comme des yeux de chat, l'un des pires risques est que votre enfant présente un cancer de l'œil ou un rétinoblastome..

Qu'est-ce que le cancer de l'œil (rétinoblastome)??

Le cancer est une cellule dont la croissance et le développement ne sont pas contrôlés. Alors que le rétinoblastome est une croissance cellulaire incontrôlée qui se produit dans la rétine de l'œil. Le cancer de l'œil lui-même est un événement cancéreux dans lequel presque tous les cas surviennent chez les enfants. Généralement, le cancer de l'œil survient chez les enfants de moins de 5 ans. Un rétinoblastome est diagnostiqué chaque année entre 200 et 300 enfants..  

Des recherches menées dans des hôpitaux nationaux de référence dans l’ensemble de l’Indonésie ont montré que 10 à 12% des cas de rétinoblastome étaient survenus. Les filles et les garçons ont les mêmes chances de contracter un rétinoblastome. Environ 60% des cas de cancer de l’œil sont présents et ne touchent qu’un seul œil. Mais dans 40% des autres cas, les patients développent un cancer de l'œil dans leurs deux globes oculaires.

Oeil de chat sur le rétinoblastome

Les symptômes fréquemment observés chez les patients atteints de rétinoblastome sont des marques de billes blanches sur les yeux, voire des "yeux de chat". La perle blanche pour les yeux ressemble à une ombre blanche qui apparaît au milieu de l'œil. Alors que "oeil de chat" est un terme qui désigne un oeil qui brillera de jaune lorsqu'il est dans un endroit sombre, comme un oeil de chat la nuit. Si vous voyez le signe chez l'enfant, vous devriez immédiatement vérifier et consulter l'état auprès du médecin. Une manipulation et un diagnostic corrects du rétinoblastome le plus tôt possible peuvent être les capacités visuelles de l'enfant.

En outre, les yeux sont louchés, les yeux sont rouges, les globes oculaires sont agrandis, il y a une inflammation du globe oculaire, et la vision devient floue, est un autre symptôme qui apparaît souvent chez les patients atteints de rétinoblastome.

Comment le rétinoblastome peut survenir?

Lorsque le bébé est encore dans l'utérus, l'œil est le premier organe qui se développe et se développe. L'œil a des cellules appelées cellules rétiniennes qui remplissent la rétine de l'œil. À un moment donné, les cellules rétiniennes cesseront de se reproduire mais mûriront les cellules rétiniennes existantes. Cependant, dans le rétinoblastome, la cellule rétinienne ne cesse de se multiplier, de sorte que sa croissance n'est pas contrôlée. Cette croissance incontrôlée est due à la mutation du gène dans les cellules rétiniennes, à savoir le gène RB1. À la suite de mutations, le gène RB1 devient un gène anormal qui entraîne alors un rétinoblastome.

Deux types de rétinoblastome

Il existe deux types de gènes RB1 dans le rétinoblastome, à savoir:

1. L'hérédité du rétinoblastome

Environ 1 enfant sur 3 qui a un rétinoblastome a un gène RB1 anormal dès la naissance. Bien que des gènes anormaux existent depuis la naissance, la plupart de ces enfants atteints de rétinoblastome n'ont pas d'antécédents familiaux de cancer. Les enfants qui ont des gènes RB1 anormaux dès la naissance souffrent généralement de rétinoblastome aux yeux ou de rétinoblastome bilatéral, même lorsque certains s'accompagnent de l'apparition de tumeurs à l'intérieur de l'œil, appelé rétinoblastome multifocal..

De plus, les enfants porteurs d'un gène RB1 anormal risquent de contracter le cancer dans d'autres parties du corps, comme le cerveau. Les enfants atteints de ce type de rétinoblastome risquent de développer d'autres types de cancer même s'ils ont récupéré d'un rétinoblastome: jusqu'à 40% des patients atteints de rétinoblastome souffrent d'un rétinablastome héréditaire, où 10% des cas ont des antécédents familiaux et 30% sont dus à des mutations génétiques pendant la grossesse..  

2. Non hérédité du rétinablastome (pas de progéniture)

Environ 2 enfants sur 3 atteints de rétinoblastome présentent des anomalies du gène RB1 lorsqu'ils entrent dans l'enfance. L'anomalie du gène n'apparaît généralement que dans une partie de l'œil et on ignore comment se produit cette anomalie. Ce type de rétinoblastome ne présente pas de risque de cancer plus bas dans les autres parties du corps que le rétinoblastome héréditaire. Cela se produit généralement chez les enfants âgés de plus d'un an ou de deux à trois ans..

Comment le rétinoblastome se développe et se propage?

Si le rétinoblastome n'est pas traité rapidement, les cellules rétiniennes anormales se développeront rapidement et de manière agressive pour remplir l'espace oculaire. Les cellules anormales se développent dans les autres parties de l'œil et finissent par se transformer en tumeur. Lorsque la tumeur bloque la circulation du sang qui doit être versé dans l'œil, la pression sur l'œil augmente. Cela peut provoquer un glaucome qui provoque une douleur oculaire et une perte de vision.

Peut-on prévenir le rétinoblastome?

Comme le rétinoblastome est davantage influencé par la génétique, la meilleure prévention consiste à pouvoir détecter l'incidence du rétinoblastome dans les conditions les plus précoces. Tous les nouveau-nés doivent passer des examens de la vue et effectuer des examens de routine au cours de leur première année de vie. Les bébés nés dans des familles qui ont déjà eu un rétinoblastome doivent ensuite se soumettre à un examen de la vue plus souvent, par exemple une fois par semaine au cours des premiers mois, puis une fois par mois. Les enfants qui souffrent de rétinoblastome s'ils sont traités à un stade précoce peuvent atteindre 95% des chances de guérir complètement.

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