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    5 maladies rares qui attaquent souvent le mariage des enfants Inceste

    Inceste, alias le mariage de sang, est un système de mariage entre deux personnes qui sont "ensanglantées", alias toujours dans une lignée familiale. Pour beaucoup de personnes, imaginer avoir des relations sexuelles avec un frère ou une soeur, ou avec les parents et les enfants eux-mêmes, est un cauchemar terrible. Mais cela ne signifie pas pour autant que cela soit impossible, comme en témoignent les nombreux enregistrements historiques relatant des cas comme celui-ci..

    L'inceste est interdit dans presque toutes les cultures humaines et ce n'est pas sans raison. Les races de sang présentent un risque très élevé de souffrir de maladies génétiques rares.

    Divers problèmes de santé que la descente de l'inceste pourrait avoir

    Les enfants de l'inceste auront un code génétique d'ADN qui ne varie pas car il hérite d'une chaîne d'ADN dérivé très similaire de leurs père et mère. L'absence de variation dans l'ADN peut affaiblir le système immunitaire et vous empêcher de bien combattre les maladies..

    Une étude a révélé que 40% des enfants issus d'une relation de sang entre deux individus du premier degré (familles nucléaires) étaient nés avec des anomalies telles que des anomalies physiques congénitales ou une déficience intellectuelle grave..

    Être impliqué dans la consanguinité ne signifie pas que vous allez attraper une maladie génétique ou tomber malade. Vous avez seulement une plus grande chance de divers problèmes de santé. Et plus il y a d'histoire d'inceste dans un arbre généalogique, plus le risque.

    1. Albinisme

    L'albinisme est une condition dans laquelle votre corps manque de mélanine, de teinture pour les cheveux, de yeux et de peau. Un albinos (le nom de ceux qui souffrent d'albinisme) a tendance à avoir des yeux brillants, une peau très pâle et des cheveux presque blanc laiteux, même s'ils sont d'ethnie à la peau foncée..

    L'albinisme est une maladie autosomique récessive, ce qui signifie que lorsque deux personnes possédant le même code génétique se multiplient, les chances que leurs enfants grandissent sont héritées..

    Tous les Albinos ne sont pas des produits du mariage sanglant. Mais la pratique de l'inceste entre cousins ​​proches, frères et sœurs et parents biologiques est très risquée pour hériter de ce problème plus tard dans leur progéniture.

    La raison en est qu'il est très probable que votre partenaire (votre frère ou votre soeur, par exemple) soit porteur du même type de gène brisé, car il a été transmis par vos parents. Cela signifie que vous portez tous les deux les gènes défectueux de la mélanine et que vous avez 50% de chance de transmettre un gène cassé à votre enfant, de sorte que plus tard, votre progéniture aura 25% de chance de risquer l'albinisme - un résultat trivial, mais ce chiffre est en réalité très élevé.

    2. Carence en fumarase (FD)

    Le déficit en fumarase (FD), également appelé baisse du polygame, est un trouble qui affecte spécifiquement le système nerveux du cerveau..

    Cette condition de malformations congénitales provoque des crises tonico-cloniques, un retard mental et souvent des anomalies physiques, allant de la fente labiale au pied bot jusqu'à la scoliose. Le retard mental ressenti est très grave, le QI n’atteint que 25, perd certaines parties du cerveau, ne peut pas rester assis ou debout, les compétences linguistiques sont très minimes, voire nulles.

    Les enfants incestes atteints de DF peuvent également être atteints de microcéphalie. La microcéphalie est une affection neurologique rare caractérisée par la taille de la tête d'un bébé, qui est beaucoup plus petite que celle d'autres enfants du même âge et du même sexe. En outre, il présente également une structure cérébrale anormale, un retard de développement important, une faiblesse musculaire (hypotonie), un retard de développement, un gonflement du foie et de la rate, un excès de globules rouges (polycythémie), certains types de cancer et / ou un manque de globules blancs ( leucopénie).

    Il n'y a pas de traitement efficace disponible pour le déficit en fumatase. Les personnes atteintes de DF ne survivent généralement que quelques mois. Seule une poignée de survivants de DF peuvent vivre assez longtemps pour suivre le stade de jeunes adultes.

    3. mâchoire de Habsbourg

    La mâchoire de Habsburg, également connue sous le nom de lèvres Habsburg et de lèvre autrichienne, est une maladie physique congénitale caractérisée par les caractéristiques de la mâchoire inférieure saillante et suivie par un épaississement de la lèvre inférieure extrême et une taille de langue inhabituellement grande - ce qui amène généralement le patient à baver.

    Dans le monde médical moderne, la mâchoire de Habsburg est connue sous le nom de prognathisme mandibulaire. La malocclusion (irrégularités de la mâchoire supérieure et inférieure) causée par cette affection entraîne des dysfonctionnements de la mâchoire, une gêne à la mastication, des problèmes digestifs et des difficultés d'élocution rendant la compréhension difficile. Les personnes atteintes de cette maladie présenteraient également un retard mental et une fonction motrice presque nulle.

    On pensait que le sentier initial de la mâchoire Habsburg provenait de familles nobles polonaises et que la première personne connue comme étant atteinte de cette maladie était Maximillian Ier, empereur du Saint-Empire romain germanique qui a gouverné de 1486 à 1519. L'ancienne famille royale pratiquait souvent les mariages sanglants pour protéger les descendants de sang pur et royal sur l'arbre généalogique.

    4. L'hémophilie

    L'hémophilie n'est pas le résultat de mariages sanglants, mais l'inceste est considéré comme la cause de l'incidence élevée de cette maladie congénitale dans de nombreuses familles royales européennes..

    S'il y a des femmes qui souffrent de cette maladie dans votre famille, alors un mariage familial dans la famille devrait être suspecté comme facteur de risque. L'hémophilie est une maladie causée par un défaut d'un gène qui permet la coagulation du sang..

    L'hémophilie est un exemple de maladie liée à l'X, car un gène défectueux est un gène du chromosome X. Les femmes ont deux paires de chromosomes X tandis que les hommes ne possèdent qu'un chromosome X de leur mère. Un homme qui hérite d'une copie d'un gène d'hémophilie défectueux sera atteint de cette maladie, tandis qu'une progéniture femelle devra hériter de deux paires de gènes défectueux pour pouvoir développer une hémophilie. L'inceste résultant héritera de deux copies du gène endommagé transmis par sa mère.

    5. Philadelphie

    Le mot "Philadelphoi" qui signifie "petit frère" vient du grec ancien, surnom donné aux frères de Ptolémée II et d'Arsinoé impliqués dans des relations incestueuses. Même dans ce cas, Philadelphie n’est pas répertoriée comme maladie officielle et est différente de la maladie du chromosome de Philadelphie (Ph)..

    L'ancienne famille royale égyptienne était presque toujours obligée d'épouser leurs frères et soeurs, et cela se produisit presque dans chaque dynastie. Non seulement le mariage des frères et sœurs, mais aussi le "mariage double nièce", lorsqu'un homme épouse une fille dont les parents sont le frère ou la soeur de l'homme. Cette tradition marbrée de sang est maintenue parce qu'ils croient que le dieu Osiri a épousé sa propre sœur, Iris, pour préserver la pureté de l'hérédité. Toutankhamen, alias King Tut, est le résultat d’une relation incestueuse entre frères et sœurs. Il est également soupçonné que son épouse, Ankhesenamun, est un jeune frère (biologique ou adopté) ou sa propre nièce..

    À la suite de ce mariage, le taux de mortinatalité est élevé dans la famille royale, ainsi que d’anomalies congénitales et de troubles génétiques congénitaux. King Tut lui-même a une variété de conditions causées par la variation limitée dans le code génétique de l'inceste de ses parents.

    King Tut aurait une forme de crâne allongée, une fente labiale, une colonne vertébrale (les dents antérieures du devant sont plus saillantes que les inférieures), un pied bot (un pied bot), une perte d'un os dans le corps et une scoliose - tous les «paquets» de cette maladie sont causés. ou pire encore, par l'inceste.

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