Le bébé pourrait-il être né de trois parents?

En avril 2016, un petit garçon au Mexique a réussi à choquer le monde. Quel est l'article?

Le bébé était la première naissance réussie d'une méthode de conception controversée: trois parents. C'est-à-dire que ce garçon porte l'information ADN de trois personnes différentes.

Confus? Voici tout ce que vous devez savoir sur cette naissance historique.

Pourquoi y a-t-il quelqu'un qui féconde des bébés de trois parents?

Les père et mère de l'enfant étaient un couple jordanien qui avait perdu deux enfants d'une grossesse antérieure en raison d'une maladie génétique rare appelée syndrome de Leigh. La mère porte le gène de cette maladie dans son ADN mitochondrial. Si les mitochondries ne fonctionnent pas correctement, la cellule peut mourir. En conséquence, la fonction du cœur, du cerveau, des muscles, du foie et des poumons peut être gravement perturbée.

Un enfant héritera de la chaîne ADN de ses parents, mais ils hériteront uniquement de l'ADN mitochondrial du côté de la mère, de sorte que si la mère génétique porte une mutation de son ADN, les futurs bébés peuvent développer diverses affections pouvant mettre leur vie en danger. Les mitochondries ont tendance à se développer dans l’enfance et à se détériorer avec le temps, et sont fatales même avant l’âge adulte - tuant souvent les bébés au cours des premières années de la vie. Les complications de la maladie mitochondriale comprennent les accidents vasculaires cérébraux, les convulsions, la cécité, la surdité, le diabète, la maladie de Parkinson et l'insuffisance musculaire.

Les femmes qui risquent d'hériter de ces mutations ont des choix limités si elles veulent donner naissance à un enfant en bonne santé. Maladie congénitale mitochondriale sans traitement et touchant environ un bébé sur 6 500 sous une forme plus grave.

Quel est le processus de planification d'une grossesse de trois parents?

Le bébé a été créé grâce à un programme de FIV (fécondation in vitro), une procédure impliquant trois personnes: la mère, le père et le donneur. Les scientifiques ont pris l'ADN du noyau cellulaire de la mère et ont inséré le matériel génétique dans l'ovule du donneur. Le résultat est un oeuf "nouvellement conçu" avec l'ADN mitochondrial d'un donneur en bonne santé et l'ADN de base de la mère. L'ovule est ensuite fécondé avec le sperme du père en dehors du ventre de la mère jusqu'à ce qu'il devienne un embryon. L'embryon est ensuite réintroduit dans l'utérus de la mère pour subir 37 semaines de grossesse..

La conception d'un embryon à l'aide de dons mitochondriaux offre aux mères présentant des mutations mitochondriales l'occasion de se concevoir et de donner naissance à des bébés en bonne santé sans anomalie génétique. En outre, cette procédure peut éliminer à jamais les défauts mitochondriaux de la lignée familiale..

Quelle est la différence entre cette technique et le programme régulier de FIV?

Au cours de la procédure normale de FIV, des échantillons d’œufs entiers et de spermatozoïdes prélevés de chaque partie seront rassemblés dans un laboratoire afin de permettre la fécondation. Avec cette procédure, vous pouvez utiliser une combinaison de l'ovule et du sperme originaux de votre partenaire et de votre partenaire, ou du sperme et des ovules du donneur. Dans le processus de FIV ordinaire, l'ADN impliqué provient uniquement de deux parties, à savoir de deux parents biologiques ou d'un parent et d'un donneur..

Le processus de FIV "à trois parents" implique la conversion de l'ADN, de sorte que l'embryon résultant ait l'ADN principal des deux parents, l'ADN mitochondrial et un peu d'ADN résiduel du donneur; c'est de là que vient le terme "trois parents". En d'autres termes, les enfants créés à l'aide de cette méthode de fécondation seront génétiquement liés aux donneurs, mais les traces fondamentales d'ADN des donneurs ne représentent qu'une petite partie du matériel génétique de l'enfant: seuls environ 0,1% des gènes du donneur sont contenus dans les mitochondries. nous (99,9% du reste provenant du noyau cellulaire de la mère et du père biologique).

Ainsi, en réalité, la relation de "sang" entre donneurs et enfants est considérée comme insuffisante pour que l'on puisse dire que les donneurs sont de vrais parents..

Pourquoi la technique des "trois parents" est-elle controversée??

Certaines personnes s'opposent à des raisons religieuses ou éthiques, en particulier lorsqu'elles sont vues à partir de techniques impliquant la modification et la conception génétique d'œufs afin de créer un autre embryon. Il existe donc de nombreuses hypothèses selon lesquelles la technique de FIV de ces trois personnes donne l’impression de "perturber le destin de la nature".

La deuxième préoccupation est qu'en créant un mélange de nouveau matériel génétique, vous pouvez également créer des changements génétiques complètement nouveaux et pouvant être transmis de génération en génération, avant que nous ayons la possibilité de savoir si ces changements sont dangereux. Par exemple, le sperme masculin génétiquement modifié aura une incidence sur le code génétique des ovules ou du sperme de leurs enfants, puis de leurs petits-enfants, arrière-petits-enfants, etc., causant certains problèmes de fertilité ou des maladies chroniques qui n'existaient pas auparavant..

Les années 1990 étaient la dernière fois que des scientifiques avaient essayé de concevoir l'ADN d'un bébé en utilisant un échantillon de trois personnes, lorsqu'ils injectaient l'ADN mitochondrial d'un donneur dans l'ovule d'une autre femme, ainsi que le sperme de son partenaire. Deux des embryons produits ont développé des désordres génétiques, cette procédure a donc été arrêtée par la US Food and Drug Administration. Le problème peut provenir d’un fœtus dont les mitochondries proviennent de deux sources différentes..

D'autre part, ceux qui sont des méthodes pro-alternatives soutiennent que le remplacement mitochondrial n'est pas vraiment une modification. Les mitochondries données par les donneurs sont produites naturellement par les donneurs (dans les œufs des donneurs) et ne sont pas conçues ni de produits synthétiques. Cela signifie que les chercheurs utilisent du matériel génétique existant dans la nature, sans rien ajouter de nouveau, qu'il soit fondamental ou artificiel. Ils insistent sur le fait que la méthode de remplacement des mitochondries ressemble davantage à une greffe qu'à un génie génétique.

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