Kuru, une maladie rare due à la consommation du cerveau humain
Si, pendant ce temps, vous aviez l'habitude de manger la cervelle d'une vache dans les restaurants Padang, avez-vous déjà été curieux de goûter au goût du cerveau humain? Pour trouver la réponse, vous pouvez simplement demander aux peuples de la tribu des Fore en Papouasie Nouvelle Guinée.
La génération précédente des tribus Fore avait jadis l'habitude de manger les corps des personnes qui venaient de mourir à ses funérailles. Cette tradition de cannibalisme a été réalisée comme une forme de respect pour le défunt au cours de sa vie. Les hommes mangent la chair du défunt, tandis que les femmes, les personnes âgées et les enfants reçoivent leurs rations cérébrales.
À l'heure actuelle, ils ne pratiquent plus la tradition de manger le cerveau humain, car il existe une triste histoire derrière. Après avoir dévoré le cerveau humain, plus de 200 personnes sont mortes dans les années 1950 et 1960, sur les 11 000 âmes de la tribu Fore..
Quelle est la maladie de Kuru?
Le kuru est une maladie rare et mortelle qui attaque le système nerveux et est progressive, alias continue de se développer au fil du temps..
Kuru est un groupe de maladies encéphalopathies spongiformes transmissibles (TSE) qui attaque le cervelet, qui est la partie du cerveau responsable de la coordination et de l'équilibre. Le groupe de maladies liées aux EST comprend également la maladie de la vache folle.
Le nom "kuru" lui-même vient de la langue locale Fore qui signifie "trembler de mort" ou "trembler de mort".
Qu'est-ce qui cause la maladie de Kuru?
À la différence de la plupart des autres infections, le Kuru n'est pas causé par des bactéries, des virus ou des parasites étrangers. La raison en est une étrange molécule de protéine appelée prion qui est naturellement contenue dans le cerveau humain. C'est pourquoi cette maladie est aussi souvent appelée maladie à prion.
Bien que les prions soient produits naturellement dans tous les cerveaux de mammifères, ces protéines peuvent se modifier et se coaguler lorsque le cerveau ne fonctionne plus.
Lorsque vous mangez le cerveau d'une carcasse humaine, les prions qui pénètrent dans votre corps agissent comme des virus qui attaquent les tissus sains. Prion va vous attaquer, le nouvel hôte, en faisant un trou dans votre cerveau comme une éponge. Cela provoque souvent des troubles de la coordination corporelle et des dommages mortels.
Quels sont les symptômes de la maladie de Kuru?
Les symptômes de la maladie de Kuru peuvent ressembler à ceux de troubles plus généraux du système nerveux, tels que la maladie de Parkinson ou un accident vasculaire cérébral.
Les premiers symptômes incluent une difficulté à marcher, une perte de contrôle et de coordination des membres, des mouvements saccadés inconscients (semblables à des convulsions), une insomnie, de la confusion, de graves maux de tête et des problèmes de mémoire. Progressivement, vous perdrez également le contrôle de vos émotions et de votre comportement, ce qui conduit à des signes de psychose, de dépression et de changements de personnalité. Cette maladie peut aussi causer la malnutrition.
Les autres symptômes incluent:
- Difficile à avaler.
- Discours brouillé ou incertain.
- L'humeur change facilement.
- Démence.
- Contractions musculaires et tremblements.
- Impossible d'atteindre les objets.
La maladie de Kuru se déroule en trois étapes qui commencent généralement par des maux de tête et des douleurs articulaires. Peu à peu, le patient perdra le contrôle de son propre corps. Il sera difficile d’équilibrer et de maintenir la posture. Tremblements corporels tremblants, tremblements, convulsions ou tremblements, jusqu'à ce que des mouvements spontanés imprévisibles commencent à apparaître à la deuxième étape.
Dans la troisième étape, les personnes atteintes de kuru se couchent généralement et mouillaient leur lit. Il va perdre la capacité de parler. Il peut également montrer des démences ou des changements de comportement qui le rendent indifférent à sa santé..
La faim et la malnutrition surviennent généralement au troisième stade en raison de la difficulté à manger et à avaler. En un an, vous ne pouvez plus vous lever du sol, manger seul ou contrôler toutes les fonctions corporelles. Cette maladie entraîne généralement la mort pendant plusieurs mois à plusieurs années. La plupart des gens finissent par mourir de pneumonie (maladie infectieuse pulmonaire).
Existe-t-il un traitement contre la maladie de Kuru?
Il n’existe aucun traitement efficace pour le traitement de la maladie de Kuru. Les prions ne sont pas facilement détruits. Le cerveau contaminé par des prions reste contagieux, même s'il est conservé au formol pendant de nombreuses années..
Le principal moyen de prévenir cette maladie est de mettre fin à la pratique du cannibalisme. Cependant, de nouveaux cas de Kuru persistent depuis des années, même après la fin de ces coutumes cannibales il y a plus de 50 ans..
Cela s'explique par le fait que les prions peuvent mettre des décennies à incuber dans le corps d'un nouvel hôte jusqu'à ce qu'il puisse montrer son effet réel. Le dossier médical indique que le délai entre la première infection et l'apparition des symptômes peut aller jusqu'à 30 ans. Les dossiers médicaux indiquent que la dernière personne décédée de Kuru est décédée en 2009, mais ce n'est que fin 2012 que cette terrible épidémie a été officiellement déclarée éteinte..
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