Maladies pouvant être transmises des parents au fœtus

La maladie héréditaire n'est pas toujours le diabète ou le cancer. Il existe deux types de maladies héréditaires, causées par des infections pathogènes (telles que des virus, des bactéries ou des parasites) et celles causées par des mutations de certains gènes dans le corps. Les deux peuvent être dérivés des parents à leurs enfants, bien sûr, chacun a un mécanisme différent.

Maladie héréditaire due à une infection pathogène

Ce type de maladie héréditaire est également appelé transmission verticale, transfert de maladie de la mère au bébé ou au fœtus. La transmission verticale est également appelée infection congénitale. Cette infection est obtenue de la mère puis transmise à l'enfant à la fois par le placenta et pendant le processus d'accouchement. Les types d’infections appartenant à ce type sont abrégés en TORCH (toxoplasmose, autres, rubéole, cytomégalovirus, virus de l’herpès simplex). Bien que certains experts considèrent que cette abréviation soit obsolète en raison du nombre croissant d'infections incluses dans la catégorie «autres» (telles que la syphilis, l'hépatite B, le VIH, etc.), cette abréviation est toujours utilisée car elle facilite la mémorisation des agents pathogènes responsables de la maladie..

Toxoplasmose

Cette maladie survient lorsque le parasite (appelé T.gondii) entrer dans le corps par la bouche. Ces parasites peuvent être trouvés dans les excréments de chat, la viande parfaitement cuite, les œufs crus, l'eau contaminée ou les surfaces du sol, et le lait non pasteurisé bien collé. Les parasites seront contagieux pendant un certain temps, ils peuvent même durer jusqu'à 18 heures dans des couches de sol humides ou mouillées. Si infecté au premier trimestre, il provoque généralement la mort du fœtus. Dans le deuxième trimestre peut provoquer une hydrocéphalie et une calcification intracrânienne. Les enfants infectés au troisième trimestre ne présentent généralement aucun symptôme à la naissance.

Autre

La syphilis, l'hépatite B et le VIH sont quelques exemples de maladies incluses dans ce groupe. Les enfants qui contractent la syphilis naissent généralement sans symptômes et n'apparaissent qu'à l'âge de 1-2 mois ou à l'âge de deux ans. Au cours de l'hépatite B, plus le virus de l'hépatite B est jeune, plus le risque de souffrir d'une maladie chronique est élevé. Comme les autres, les bébés infectés par le VIH ne présentent aucun symptôme tant que leur système immunitaire n’est pas affaibli..

Rubéole

Aussi connu sous le nom de rougeole allemande, le symptôme évident si l'enfant est infecté par cette maladie est l'apparition de «muffins à la myrtille», sous forme de taches, de signes ou de nodules sur une peau violette ou bleue. La rubéole peut se transmettre par les sécrétions des voies respiratoires et par le placenta. Les bébés atteints de rubéole peuvent présenter des anomalies dans le travail du cœur, des problèmes de vision, ainsi qu'une croissance et un développement obstrués.

Cytomégalovirus

Classée comme faisant partie du virus de l'herpès, la transmission peut se produire par le placenta, par le canal utérin et par le lait maternel ou par contact direct avec d'autres liquides organiques (tels que l'urine ou la salive). Le CMV peut entraîner une perte auditive, l'épilepsie et une diminution des capacités intellectuelles s'il infecte un fœtus en développement.

Virus de l'herpès simplex

Ce virus est généralement transmis de la mère au bébé par le canal utérin. Mais cela n'exclut pas la possibilité que le bébé soit infecté alors qu'il est encore dans l'utérus. L'infection peut causer des dommages au cerveau causant des problèmes respiratoires. Ces symptômes apparaissent généralement deux semaines après la naissance du bébé..

Maladie héréditaire due à des troubles génétiques

Tout comme les caractéristiques du visage, la taille et le groupe sanguin, la maladie peut également être héritée par le biais de la génétique. Mais contrairement aux maladies infectieuses qui peuvent présenter des symptômes chez les enfants après quelques semaines ou plusieurs années, les maladies causées par des troubles génétiques ne sont généralement pas détectées avant que la maladie n'apparaisse..

Les gènes font partie de l'ADN, qui sert à indiquer au corps comment travailler pour produire les protéines nécessaires au corps, au moment de détruire les cellules endommagées, afin de maintenir l'équilibre cellulaire. Les gènes contrôlent la couleur des cheveux, les yeux, la taille et affectent votre probabilité de développer certaines maladies à l'avenir.

Les changements anormaux dans les gènes sont appelés mutations. Il existe deux types de mutations, à savoir les mutations dérivées et les mutations obtenues. Des mutations réduites se produisent lorsque des anomalies surviennent dans les spermatozoïdes ou les ovocytes qui formeront plus tard un bébé. Différents types de maladies (comme le cancer) peuvent être réduits grâce à cette mutation. Les exemples sont:

HBOC (syndrome héréditaire du cancer du sein et de l'ovaire) dans lequel des cas de cancer du sein et de cancer de l'ovaire peuvent se produire simultanément.
HNPCC (cancer colorectal héréditaire sans polypose) chez les patients présentant un risque élevé de développer un cancer colorectal avant l'âge de 50 ans, un cancer de l'endomètre, un cancer de l'estomac, un cancer de l'intestin grêle et un cancer du pancréas.
Syndrome de Li-Fraumeni: il s'agit d'un syndrome rare dans lequel les personnes atteintes peuvent développer différents types de cancer en même temps. Ceci est probablement dû à la mutation de gènes qui régulent et inhibent la croissance cellulaire anormale qui peut ensuite se développer en tumeurs et en cancer.

Symptômes et signes de cancer dus à l'hérédité

Parmi les caractéristiques possibles du cancer causé par l'hérédité ou par des mutations génétiques, on peut citer:

Le type de cancer qui survient est généralement un cancer rare..
Le cancer apparaît à un âge plus jeune comparé à l'âge moyen, tel que le cancer du côlon qui apparaît à l'âge de 20 ans lorsque l'âge moyen des patients atteints d'un cancer du côlon est de 50 ans..
Il y a plus d'un cancer chez une personne (par exemple, les femmes atteintes du cancer du sein et du cancer de l'ovaire ensemble).
Le cancer apparaît sur les deux organes deux à deux (par exemple, un cancer du sein qui apparaît dans les deux seins, un cancer de l'œil dans les deux yeux ou un cancer du rein dans les deux reins).
L'apparition du même cancer chez vous (par exemple, une sœur qui souffre d'un cancer du sarcome).
Le cancer apparaît dans le genre qui n'a généralement pas de cancer (comme le cancer du sein chez les hommes).

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