Causes des anomalies chromosomiques chez les nourrissons dans l'utérus

Les anomalies chromosomiques sont l’un des problèmes que les bébés peuvent éprouver dès l’utérus. Cela peut entraîner des retards dans la croissance et le développement des bébés de l'utérus. Cela devient aussi quelque chose qui met en danger la santé de votre bébé, il peut même causer la mort d'un bébé avant la naissance. Les anomalies chromosomiques sont généralement plus susceptibles de se produire chez les femmes enceintes à un âge plus avancé. Quelle est la cause?

Comment se produisent les anomalies chromosomiques?

Votre utérus peut présenter des anomalies chromosomiques avant leur naissance. Des anomalies chromosomiques peuvent survenir à cause d'une erreur lors de la division des cellules de votre bébé. Cette division cellulaire s'appelle la méiose et la mitose.

Méiose

La méiose est le processus consistant à diviser les cellules du sperme et des ovules pour en faire de nouvelles cellules, notamment la division des cellules sexuelles. C’est le processus initial de croissance du bébé après que l’ovule rencontre le sperme. Les cellules des mères et des pères fourniront 23 chromosomes, de sorte que leurs futurs bébés auront un total de 46 chromosomes..

Cependant, lorsque cette division méiotique ne se produit pas correctement, le chromosome obtenu par le bébé peut présenter une quantité en excès, voire inférieure au nombre normal (46 chromosomes). Des erreurs dans ce processus de division entraîneront des anomalies chromosomiques chez votre futur bébé..

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Au fil du temps, le futur bébé reçoit un chromosome supplémentaire (appelé trisomie) ou subit une perte de chromosome (appelée monosomie). Une grossesse avec une trisomie ou une monosomie peut provoquer une fausse couche ou une mortinaissance (mortinaissance). Si cette grossesse peut durer jusqu’à l’âge de la gestation, le bébé peut avoir des problèmes de santé qu’il peut souffrir toute sa vie. Tout cela se produit en raison d'anomalies chromosomiques vécues par l'utérus.

Voici quelques exemples d'erreurs de division cellulaire qui causent des anomalies chromosomiques.

Syndrome de Down, est une maladie génétique provoquée par des erreurs de division cellulaire du nombre de chromosomes 21. Dans cette maladie, une personne a 3 cellules du nombre de chromosomes 21 (trisomie).
Syndrome de Turner, à savoir les troubles génétiques qui se produisent chez les femmes, où une femme a un seul chromosome sexuel (monosomie X). (Normalement, une personne a deux chromosomes sexuels X ou un chromosome sexuel X et Y)
Syndrome d'Edward, anomalies chromosomiques apparaissant sur le nombre 18 de chromosomes. Des cellules en excès apparaissent sur les chromosomes portant ce numéro (trisomie 18)..
Syndrome de Patau, se produit en raison d'anomalies chromosomiques numéro 13. Il y a 3 cellules sur le chromosome numéro 13 (trisomie 13).
Syndrome de Cri du chat, se produit parce que le chromosome 5p disparaît. Cela cause divers problèmes, tels que la petite taille de la tête, des problèmes de langue, un retard de la marche, une hyperactivité, une déficience intellectuelle, etc..

Mitose

La mitose est presque identique à la méiose, qui est le processus de division cellulaire lorsque le sperme fécondé se développe. Cependant, les cellules produites à partir de cette division mitotique sont plus nombreuses que les cellules produites à partir de la méiose. La mitose peut produire jusqu'à 92 cellules chromosomiques, puis divisée en 46 chromosomes et 46 chromosomes, et ainsi de suite jusqu'à la formation de votre futur bébé..

Lors de la division mitotique, une erreur peut également survenir, provoquant des anomalies chromosomiques chez le bébé. Si les chromosomes ne sont pas divisés en nombres égaux, les cellules nouvellement formées peuvent avoir un chromosome supplémentaire (47 chromosomes) ou avoir une perte de chromosome (le nombre de chromosomes devient 45). Ce nombre anormal de cellules chromosomiques peut entraîner des anomalies chromosomiques chez votre bébé..

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Pourquoi les femmes plus âgées sont plus à risque de développer des anomalies chromosomiques?

Les femmes enceintes âgées ont plus de risques de présenter des anomalies chromosomiques que les jeunes femmes enceintes. En effet, il existe des différences d'âge d'âge entre les œufs appartenant aux femmes plus âgées et aux jeunes femmes..

Les femmes naissent avec un certain nombre d'œufs stockés dans leurs ovaires, contrairement aux hommes qui continuent à produire du nouveau sperme. Ces oeufs ne vont pas augmenter en nombre, ils diminuent car tous les mois, les ovaires vont libérer l'ovule. Si l'ovule est fécondé par le sperme, une grossesse se produira. Considérant que, si elle n'est pas fécondée, la menstruation aura lieu.

Ces œufs vont mûrir et être libérés dès la puberté. À mesure que nous vieillissons, le nombre d’oeufs diminuera bien entendu et l’âge de l’oeuf de la femme suit également celui du propriétaire. Si une femme a 25 ans, l'œuf a également 25 ans. Si une femme a 40 ans, l'œuf a aussi 40 ans.

De nombreux experts estiment que des anomalies chromosomiques peuvent survenir en raison du vieillissement des œufs et peut-être aussi du fait que les œufs ont un nombre erroné de chromosomes à la fécondation. Les œufs plus vieux sont plus sujets aux erreurs lors du processus de méiose ou de mitose. Ainsi, les femmes enceintes de plus de 35 ans présentent un risque plus élevé de présenter des anomalies chromosomiques..

Si vous êtes enceinte à l’âge de 35 ans ou plus, vous devriez régulièrement vérifier votre grossesse auprès d’un obstétricien. Vous pouvez également rechercher des anomalies chromosomiques chez les nourrissons avant la naissance, telles que le test d'amniocentèse ou le prélèvement de villosités choriales (CVS)..

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