Est-il vrai que le cancer du sein est causé par l'hérédité?

Les données de l'OMS indiquent qu'en 2011, au moins 508 000 femmes sont décédées du cancer du sein. Alors qu'en Indonésie seulement, les données du ministère de la Santé indiquaient que l'incidence du cancer du sein atteignait 0,5 pour 1 000 femmes en 2013. En outre, le ministère de la Santé avait effectué une détection précoce de 644 951 femmes de l'âge productif entre 2007 et 2013 et en avait détecté 1 682. femmes avec des grosseurs dans les seins.

En général, les femmes de plus de 50 ans ont plus de risques de développer un cancer du sein que les femmes plus jeunes. Ensuite, le cancer du sein est-il vraiment réduit??

Relation des gènes avec le cancer

Le cancer peut survenir parce que la cellule a tort de créer un «code» lors de la réplication de l'ADN, on parle de mutation génique. Les mutations génétiques peuvent arriver à n'importe qui et à n'importe quel moment de notre vie. Chez certaines personnes atteintes d'un cancer à un jeune âge, il est possible que des mutations génétiques se soient produites plus tôt en raison de stimuli et de déclencheurs de facteurs environnementaux. Mais cela prend beaucoup de temps et la plupart des personnes atteintes du cancer sont donc âgées ou âgées. Le cancer peut aussi être causé par l'hérédité, des mutations génétiques ont eu lieu au cours des générations précédentes et sont passées à la génération suivante..

Cancer du sein dû à la progéniture

Les femmes qui ont des mères, des grands-mères, des frères et soeurs ou des tantes qui ont eu un cancer du sein ont une chance de connaître un cancer du sein deux à trois fois plus élevé que les femmes qui n'ont pas d'antécédents de cancer du sein dans leur famille. Il y a une incidence de 5 à 10% de cancer du sein causé par la progéniture. Ceci est lié aux gènes BRCA1 et BRCA2 qui ont subi des mutations et sont ensuite transmis par les parents à la génération suivante. BRCA1 et BRCA2 sont des gènes humains, souvent appelés gènes suppresseurs de tumeurs, qui fonctionnent pour contrôler la croissance cellulaire. Les mutations qui se produisent dans ce gène vont provoquer l'apparition de cellules cancéreuses.

En fait, chaque femme possède les gènes BRCA1 et BRCA2 qui sont conçus pour réparer les cellules mammaires endommagées et stocker des cellules normales. Une femme qui a un gène BRCA1 ou BRCA2 qui a subi une mutation a un risque accru de 80% de cancer du sein. Cependant, les femmes présentant des gènes mutés BRCA1 ou BRCA2 ne développent pas toujours le cancer du sein.

Les mutations des gènes BRCA1 et BRCA2 peuvent augmenter le risque de cancer du sein. Des mutations des gènes BRCA1 et BRCA2 peuvent être dérivées par le père ou la mère qui est le «porteur» de ce gène. Jusqu'à 50% des parents qui deviennent porteurs de gènes de mutations géniques, transmettent le gène à leurs enfants, même à la génération suivante..

Le nombre de mutations génétiques survenant peut causer le cancer du sein?

Toutes les femmes sont réellement à risque de cancer du sein et le risque augmentera si elles ont muté les gènes BRCA1 et BRCA2. 55 à 65% des femmes présentent des mutations du gène BRCA1 et 45% des femmes présentant des mutations du gène BRCA2 ont un cancer du sein à l'âge de 70 ans.

Comment vérifier les gènes BRCA?

Plusieurs examens médicaux permettent de déterminer si un gène BRCA est en mutation ou non. Cet examen est important, surtout si votre famille a des antécédents de cancer du sein. Avoir une mutation du gène BRCA est rare, mais si vous ne pouvez pas confirmer si votre famille a un cancer du sein ou un cancer de l'utérus, il est préférable de procéder à une vérification génétique. Mais si vous n'avez pas cette histoire dans la famille, les chances sont très faibles pour que vous ayez ce gène.

Mutation du gène HER2

Le cancer du sein ne survient pas uniquement à cause de la mutation du gène hérité, mais cette mutation peut se produire d'elle-même dans le corps d'une femme dont la cause est inconnue. Le gène du récepteur 2 ou HER2 de croissance épidermique humaine est un gène qui joue le rôle de récepteur de protéines dans les cellules du sein et joue un rôle dans l'augmentation de la croissance des cellules du sein. Chaque femme a le gène HER2 dans ses cellules mammaires.

Dans des circonstances normales, HER2 est également responsable de la réparation des cellules endommagées et de la multiplication des cellules dans le corps. Mais lorsque ce gène mute, les cellules qui se développent sous HER2 ne peuvent pas être contrôlées et les cellules se transforment en cellules cancéreuses. Selon la clinique Mayo, au moins 1 femme sur 5 qui a un cancer du sein a muté les gènes HER2. Ce gène n'est pas transmis par les parents. Par conséquent, le fait d'avoir des parents proches qui ont un HER2 positif n'augmente pas le risque de cancer du sein ou qui a un HER2 dans le corps..

Autres facteurs de risque de cancer du sein

L'hérédité n'est qu'un facteur de risque de cancer du sein. L’âge, la race et l’origine ethnique, les premières menstruations de moins de 12 ans, la ménopause après 55 ans, l’utilisation de médicaments contraceptifs, l’hormonothérapie, l’obésité et le surpoids sont autant de facteurs susceptibles d’augmenter le risque de cancer du sein. Par conséquent, il est préférable d’effectuer un examen régulier des seins en palpant les seins et en indiquant s’il ya une bosse ou non. Cela peut améliorer la détection précoce de l'incidence du cancer du sein.

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