9 types de dystrophie musculaire à connaître et à prendre garde

La dystrophie musculaire est une condition de faiblesse musculaire causée par des mutations génétiques. Le gène qui est supposé être responsable de la production de protéines pour maintenir la masse musculaire change en fait, ce qui affaiblit les muscles par manque de protéines. Cette maladie se compose de plusieurs types, donc les symptômes seront différents. Allez, en savoir plus sur les différents types de dystrophie musculaire à travers l'examen suivant.

Les différents types de dystrophie musculaire à connaître

Il existe de nombreux types de dystrophie musculaire, de sorte que tout le monde ne montrera pas les mêmes symptômes et n’aura pas besoin du même traitement..

Certains types de dystrophies musculaires que vous devez connaître incluent:

1. Myotonic (maladie de Steinert)

Le type de dystrophie musculaire qui survient le plus souvent chez l'adulte chez les adultes. Les personnes atteintes de cette maladie présentent souvent une myotonie (spasmes ou raideurs) dans les muscles après une utilisation prolongée et s'aggravent lorsqu'elles sont exposées à l'air froid.

En plus des troubles musculaires, cette maladie peut toucher le système nerveux central, le cœur, les yeux, le tube digestif et les glandes produisant des hormones..

2. Dystrophie musculaire de Duchenne

C'est une forme de dystrophie musculaire qui n'attaque que les garçons de 2 à 6 ans. La diminution de la capacité musculaire due à la dystrophie musculaire se produit très rapidement.

Dans certains cas, les bras, les jambes et la colonne vertébrale se déforment progressivement et s'accompagnent de troubles cognitifs. Les enfants doivent donc utiliser un fauteuil roulant pour se déplacer dès l'âge de 12 ans..

Le stade final de cette maladie est constitué de problèmes respiratoires et de problèmes cardiaques pouvant entraîner la mort chez les adolescents ou le début de la vingtaine..

3. Becker

Becker n'était pas très différent de Suchenne, si ce n'est que le développement de la maladie a été plus lent. Ce type de dystrophie affecte les garçons âgés de 2 à 16 ans, mais peut aussi apparaître au plus tard à 25 ans..

Les complications graves de cette maladie sont des problèmes cardiaques et une perte de capacité de marcher à 30 ans.

4. Facioscapulohumeral

Ce type de dystrophie musculaire ne concerne que les muscles du visage, les muscles autour des omoplates et les os du bras. Généralement, cette maladie apparaît à l'adolescence et au début de l'âge adulte. Le développement de la maladie est lent, ce qui peut inclure des problèmes de marche, une difficulté à mâcher et à parler.

5. Les gaines des membres

Ce type de muscle attaque les adolescents et les adultes. Les symptômes ne se manifestent que dans les muscles des hanches, des épaules, des bras et des jambes et s’affaiblissent progressivement..

La pire complication est de ne pas pouvoir marcher.

6. Oculopharyngé

Cette maladie n'affecte que les muscles autour des yeux, du visage et de la gorge, suivis par la faiblesse des muscles du bassin et des épaules au fil du temps.

Les personnes atteintes de cette maladie auront de la difficulté à avaler, à parler, à s'étouffer fréquemment et à avoir une pneumonie récurrente.

7. distal

Ce type de dystrophie musculaire est rare mais plus léger et n’attaque que les adultes. La zone musculaire touchée est l'ensemble de la main et du pied. Le développement de la maladie est lent comparé à d'autres types.

8. Emery-Dreifuss

Un type de dystrophie musculaire rare qui attaque généralement les garçons. les symptômes initiaux sont une faiblesse des muscles autour des épaules, du haut des bras et du bas des jambes.

Au fil du temps, la faiblesse musculaire s'étendra à la région pelvienne et aux muscles thoraciques. La faiblesse musculaire est également suivie d'un raccourcissement musculaire (contracture).

9. congénitale (congénitale)

Cette forme de dysrophie musculaire a été clairement observée dès la naissance ou avant l'âge de 2 ans. Les enfants atteints de dystrophie congénitale subissent un raccourcissement de leur ADN, ce qui provoque un rétrécissement musculaire et des problèmes articulaires. Cette maladie provoque également des anomalies cérébrales qui poussent souvent les enfants à faire des crises..

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