Que se passe-t-il lorsqu'un corps a deux ADN différents?

Chaque être humain ne possède généralement qu'un seul ensemble d'ADN dans son corps, transmis de père en mère. Alors, est-ce possible si un humain a deux structures d'ADN différentes? Cela ne signifie-t-il pas que c'est comme un corps habité par deux personnes différentes? Psstt ... Cela pourrait être, vous savez!

Un humain a deux structures d'ADN différentes, reconnaissent le chimérisme

En termes simples, l’ADN est une longue structure contenant un code génétique unique qui définit qui vous êtes vraiment - y compris des caractéristiques physiques de base et des qualités qui ne peuvent pas être changées - et qui vous distingue des autres. L'ADN contient également des instructions pour le développement ou la reproduction de chaque cellule et tissu d'un être vivant, pour gérer votre vie et finalement la mort..

Le phénomène de deux ensembles différents de structures ADN dans un corps vivant est appelé chimérisme. Ce terme est tiré du mot "Chimera", un monstre de la mythologie grecque qui a une lionne, une chèvre et un serpent dans un seul corps.

Dans le monde réel, le chimérisme ne se produit généralement que chez les animaux. Peut-être avez-vous trouvé une photo d'un chat ou d'un chien avec deux couleurs de fourrure différentes sur le corps, ainsi que la couleur de ses yeux, comme dans l'exemple ci-dessous.

Qu'est-ce qui cause le chimérisme chez l'homme??

Le corps d'une chimère est constitué de cellules de différentes personnes. Ainsi, certaines cellules ont une structure d'ADN appartenant à une personne et les autres cellules contiennent l'ADN d'une autre personne. Selon Melissa Parisi, pédiatre aux États-Unis National Institutes of Health, le chimérisme peut se produire pour plusieurs raisons.

Certaines personnes obtiennent des ADN supplémentaires de jumeaux qui échouent ou meurent dans l'utérus. Lorsqu'une mère contient des jumeaux fraternels (non identiques), un embryon peut mourir au début de la grossesse. L'autre embryon peut absorber les cellules et les chromosomes du défunt tout au long de la grossesse. N'oubliez pas que chaque zygote (embryon potentiel) porte sa propre séquence d'ADN unique.

Ainsi, le bébé qui a réussi à survivre est finalement né pour avoir deux ensembles d'ADN - le sien et le jumeau. C'est ce qui est arrivé à une chanteuse américaine, Taylor Muhl, qui a récemment appris qu'elle était une chimère. Dans l’affaire Muhl, il possède deux structures d’ADN différentes car il absorbe son jumeau lors de la première grossesse (syndrome du jumeau qui disparaît)..

Des cas de chimérisme peuvent également se produire chez une paire de jumeaux vivants, car ils échangent parfois des chromosomes pendant la période utérine. Parisi a déclaré que cela aurait pu se produire parce que les réserves de sang reçues par les jumeaux étaient également partagées. Si les jumeaux appartiennent à un sexe différent, il est possible que l'un ou les deux de ces enfants aient la moitié du chromosome masculin et l'autre moitié des chromosomes féminins..

Cependant, le cas de chimérisme ne peut pas se produire uniquement chez les jumeaux. En une seule grossesse, un enfant dans l'utérus peut échanger des cellules avec la mère. Une petite partie des cellules du fœtus pénètre dans le sang de la mère et se rend dans différents organes. L'ADN du bébé peut être dans le sang de la mère parce que les deux sont reliés par le placenta. Au lieu de cela, les bébés peuvent obtenir l'ADN d'une mère. Une étude de 2015 a montré que cela arrivait à presque toutes les femmes enceintes, au moins temporairement.

Une personne peut également devenir une chimère si elle a subi une greffe de moelle osseuse, par exemple pour traiter une leucémie. Après avoir subi une greffe, la personne aura le reste de sa propre moelle osseuse qui a été détruite (en raison d'un cancer) et remplacée par une moelle osseuse saine provenant d'une autre personne. La moelle osseuse contient des cellules souches qui se développent en globules rouges. Cela signifie que les personnes qui subissent une greffe de moelle osseuse auront des cellules sanguines identiques à celles de donneurs, dont le code génétique n’est pas identique à celui des autres cellules de leur propre corps..

Comment les médecins diagnostiquent le chimérisme?

Le chimérisme chez l'homme est une maladie génétique rare. Les scientifiques ont du mal à déterminer combien de personnes dans le monde ont un chimérisme, car cette maladie ne provoque généralement pas de symptômes ni de problèmes significatifs. Ainsi, il est possible que de nombreuses personnes ne réalisent pas qu’elles sont des chimères avant de subir un test génétique, un test ADN ou d’autres tests médicaux..

Dr. Brocha Tarsis, un généticien clinique à l'hôpital Nicklaus pour enfants, à Miami, a déclaré que sans subir de test médical, il serait difficile de déterminer si quelqu'un avait un chimérisme ou non..

Cependant, certains cas de chimérisme peuvent être observés avec certains signes physiques. Par exemple, des globes oculaires de couleurs différentes, des couleurs de peau différentes dans une partie du corps ou deux types de groupes sanguins différents. En outre, il est difficile de prédire quel tissu dans le corps sera affecté et à quoi ressemblera l'état de la chimère..

Certains cas de chimérisme auraient perturbé le développement sexuel d'un enfant Par exemple, les filles nées avec du tissu testiculaire, parce que leurs jumeaux morts dans l’utérus étaient des hommes. Parisi a toutefois déclaré que cela se produisait rarement. Habituellement, la condition de chimérisme ne montre pas de signes avec des caractéristiques faciles à observer.

Dans le cas de Taylor Muhl, le fait d’avoir deux structures d’ADN différentes lui donnait deux systèmes immunitaires et deux groupes sanguins différents. Muhl est également connu pour avoir une maladie auto-immune qui le rend allergique aux aliments, aux médicaments, aux suppléments, aux bijoux et aux piqûres d'insectes..

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