Qu'advient-il des enfants d'une relation de mariage?
Les mammifères, la plupart des animaux et certaines plantes ont évolué pour éviter toute consanguinité. D'autres, comme les cerises rouges, ont même évolué sur le plan biochimique pour éviter que leurs fleurs ne puissent être fécondées seules ou par d'autres individus génétiquement similaires..
La plupart des animaux de la horde (tels que les lions, les primates et les chiens) expulsent les jeunes mâles de leurs assemblées afin d'éviter le mariage avec leurs sœurs. Même les mouches des fruits ont un mécanisme de détection pour éviter la possibilité de consanguinité dans le groupe. Ainsi, même dans des populations fermées, elles conservent une plus grande diversité génétique qu'elles ne le devraient avec des mariages aléatoires..
Les mariages entre frères et soeurs et entre parents et enfants sont interdits dans toutes les cultures humaines - à un très petit nombre d'exceptions près. Un aperçu de l'idée d'avoir des relations sexuelles avec vos frères et soeurs, ou avec vos propres parents ou enfants, est une ombre terrifiante - presque jamais imaginée, même - pour la plupart des gens. Reportage de Psychology Today, le psychologue Jonathan Haidt a constaté que presque tout le monde rejette fermement la perspective de relations sexuelles entre frères et sœurs, même dans des situations imaginaires, il n'y a aucune possibilité de grossesse..
Pourquoi les êtres vivants évitent-ils le mariage dans le sang, alias l'inceste? Parce qu'en général, les relations de sang ont un très mauvais impact sur la population ou la progéniture des résultats du mariage.
Les descendants de consanguinité ont de très grandes chances de naître avec de graves anomalies congénitales
La consanguinité, ou inceste, est un système matrimonial entre deux individus étroitement apparentés sur le plan génétique ou familial, où les deux individus impliqués dans ce mariage portent les allèles d'un ancêtre..
L'inceste est considéré comme un problème humanitaire car cette pratique offre aux enfants plus d'occasions de recevoir des allèles destructeurs récessifs exprimés de manière phénotypique. Phénotype est une description de vos caractéristiques physiques réelles, y compris des caractéristiques apparemment triviales, telles que la hauteur et la couleur des yeux, ainsi que de la santé de votre corps, de vos antécédents de maladie, de votre comportement, ainsi que de votre nature et de votre nature..
En bref, un ADN de lignée sanguine aura très peu de diversité génétique dans son ADN car l’ADN dérivé du père et de la mère est similaire. L'absence de variation dans l'ADN peut avoir un impact négatif sur votre santé, notamment sur le risque de contracter une maladie génétique rare - albinisme, fibrose kystique, hémophilie, etc..
Parmi les autres effets de la consanguinité, citons l'infertilité accrue (chez les parents et leur progéniture), des anomalies congénitales telles qu'une asymétrie faciale, une fente labiale ou un retard de croissance, des problèmes cardiaques, certains types de cancer, un faible poids de naissance, un taux de croissance lent et un décès néonatal. Une étude a révélé que 40% des enfants issus de liens du sang entre deux individus du premier degré (familles nucléaires) étaient nés avec des anomalies autosomiques récessives, des malformations physiques congénitales ou des déficits intellectuels graves..
La progéniture du mariage sang héritera de la même maladie
Chaque personne possède deux ensembles de 23 chromosomes, l’un hérité du père et l’autre hérité de la mère (46 chromosomes au total). Chaque ensemble de chromosomes a le même ensemble génétique - il a pour fonction de vous construire - ce qui signifie que vous avez une copie de chaque gène. Le point le plus important qui rend chaque être humain différent et unique est qu’une copie du gène de la mère peut être très différente de celle que vous avez obtenue de votre père.
Par exemple, le gène qui noircit vos cheveux consiste en une version noire et non noire (il s'agit d'une version différente appelée allèle). Le fabricant de pigments pour la peau (mélanine) comprend une version normale et l’autre est défectueuse. Si vous n’avez que le gène responsable de la pigmentation, vous souffrez d’albinisme (déficit en pigment de la peau).
Avoir deux paires de gènes est un système brillant. En effet, si une copie de votre gène est endommagée (comme dans l'exemple ci-dessus), vous avez toujours une copie du gène en sauvegarde. En fait, les individus ne possédant qu'un seul gène endommagé ne sont pas automatiquement atteints d'albinisme, car la copie existante produira suffisamment de mélanine pour couvrir le déficit..
Cependant, les personnes ayant un gène endommagé peuvent toujours hériter du gène de leur progéniture - appelées «porteurs», car elles ne portent qu'un seul exemplaire mais ne sont pas atteintes de la maladie. C’est là que le problème commencera à se poser pour les descendants de l’inceste.
Si, par exemple, une femme est porteuse d'un gène endommagé, elle a 50% à rentrer chez elle pour transmettre ce gène à son enfant. Habituellement, cela ne sera pas un problème tant qu'il cherchera un partenaire possédant deux paires de gènes sains, de sorte que leur progéniture obtiendra presque certainement au moins une copie d'un gène sain. Mais dans les cas d’inceste, il est très probable que votre partenaire (votre frère ou votre soeur, par exemple) soit porteur du même type de gène brisé, car il a été transmis par vos parents. Ainsi, si vous prenez un exemple d'albinisme, cela signifie que vous êtes tous deux parents porteurs de gènes endommagés de la mélanine. Vous et votre partenaire avez chacun 50% des chances de transmettre un gène cassé à votre enfant, de sorte que votre progéniture aura 25% de chances de présenter un albinisme - cela semble anodin, mais ce chiffre est en réalité très élevé..
En effet, toutes les personnes atteintes d'albinisme (ou d'autres maladies rares) ne sont certainement pas une production de consanguinité. Tout le monde a cinq ou dix gènes endommagés cachés dans leur ADN. En d'autres termes, le destin joue également un rôle lorsque vous choisissez un partenaire, qu'il porte ou non un gène endommagé..
Mais dans les cas d’inceste, le risque que vous portiez tous les deux un gène endommagé devient très élevé. Chaque famille est susceptible de posséder ses propres gènes de maladie (tels que le diabète), et le mariage dans le sang est une occasion pour deux porteurs du gène endommagé d'hériter de deux copies du gène endommagé à leurs enfants. En fin de compte, leur progéniture peut avoir la maladie.
Moins de variation dans l'ADN, le système du corps s'affaiblit
Cet affaiblissement du risque est également influencé par l'affaiblissement du système immunitaire ressenti par les enfants de parents dont les enfants ont du sang, en raison du manque de variation de l'ADN.
Le système immunitaire dépend d'importants composants de l'ADN appelé complexe majeur d'histocompatibilité (CMH). Le CMH consiste en un groupe de gènes qui servent d'antidote à la maladie.
Pour que le CMH puisse bien lutter contre la maladie, il est essentiel de disposer du plus grand nombre possible de variétés de types d’allèles. Plus votre allèle est diversifié, plus le corps résistera aux maladies. La diversité est importante car chaque gène du CMH fonctionne pour lutter contre différentes maladies. De plus, chaque allèle de CMH peut aider le corps à détecter divers types de corps étrangers s’infiltrant dans le corps..
Lorsque vous êtes impliqué dans la consanguinité et que vous avez des enfants de cette relation, vos enfants auront une variété de chaînes d'ADN. Ce qui signifie que les enfants ayant des relations incestueuses ont des allèles MHC peu ou pas diversifiés. Le fait d'avoir un allèle limité au CMH rendra difficile la détection par l'organisme de toute une variété de corps étrangers, de sorte que la personne tombera malade plus rapidement, car le système immunitaire ne peut pas fonctionner de manière optimale pour lutter contre divers types de maladies. Le résultat est une personne malade.
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