Le traitement de la thalassémie doit-il être vécu à vie?
La thalassémie est une maladie du sang qui empêche le patient de produire des protéines dans le sang ou communément appelées hémoglobine (Hb). Cette maladie fera constamment souffrir d'anémie les personnes atteintes de thalassémie et aura plutôt besoin de transfusions sanguines d'autres personnes. Il a dit que le traitement de la thalassémie nécessite beaucoup de temps, même à vie. Est-ce vrai? Les patients atteints de thalassémie doivent-ils suivre un traitement continu??
Traitement de la thalassémie par transfusion sanguine continue
Dans des circonstances normales, la moelle osseuse utilisera du fer provenant d'aliments pour être converti en protéines sanguines, à savoir l'hémoglobine (Hb). L'hémoglobine est une substance présente dans les globules rouges qui transporte l'oxygène dans tout le corps. Elle est l'un des ingrédients nécessaires à la fabrication d'aliments dans les tissus et les cellules..
Eh bien, chez les personnes atteintes de thalassémie, le corps n'est pas en mesure de produire de l'Hb en quantité suffisante pour que le corps manque éventuellement de sang rouge ou d'anémie. Cette incapacité est causée par une anomalie génétique et est associée à des antécédents de maladies héréditaires..
De nombreux types de thalassémie sont influencés par la force des gènes porteurs de cette maladie chronique pour le corps. Les personnes atteintes de thalassémie mineure ne présentent généralement pas de symptômes ni de problèmes de santé graves ne nécessitant pas de transfusions sanguines en grande quantité et à une fréquence fréquente..
Inversement, si vous souffrez de thalassémie majeure, qui est généralement plus grave, vous êtes encouragé à continuer à effectuer des transfusions sanguines. Parce que cette maladie vous rendra très à court de sang rouge. Habituellement, les personnes atteintes de thalassémie majeure doivent subir une transfusion sanguine toutes les 3 à 4 semaines, en fonction du niveau d'hémoglobine qu'elles ont..
Est-il vrai que le traitement de la thalassémie doit être vécu à vie?
Si vous avez une thalassémie légère ou mineure, vous pouvez mener une vie normale avec un mode de vie sain et bon. Pendant ce temps, dans la thalassémie majeure, des transfusions sanguines doivent être effectuées systématiquement pour prévenir l’anémie aiguë.
En fait, il existe d'autres options de traitement qui pourraient permettre de guérir les patients atteints de thalassémie majeure, notamment par greffe de moelle osseuse. Malheureusement, il n’est pas assez facile de trouver des personnes avec la moelle osseuse et les gènes appropriés.
En attendant, un traitement de la thalassémie a récemment été trouvé par traitement génétique. Cette méthode de traitement est considérée comme efficace pour guérir les patients atteints de thalassémie majeure. Cependant, comme ce traitement est effectué au niveau des gènes, les experts poursuivent leurs recherches et développent cette méthode..
Autres types de traitement de la thalassémie
En plus des transfusions sanguines régulières ou des greffes de moelle osseuse. Les patients atteints de thalassémie ont besoin d'autres traitements tels que:
- Supplément d'acide folique. Ce supplément est utilisé pour aider à augmenter les niveaux d'Hb chez les patients atteints de thalassémie majeure et mineure..
- Traitement par chélation du fer. Ce traitement est généralement effectué en même temps que des transfusions sanguines. Une transfusion sanguine tous les mois amènera les patients à une accumulation de fer dans le sang. Cette condition fera en sorte que le patient souffre d’empoisonnement, endommagera la fonction du foie et du cœur. Par conséquent, cette thérapie est effectuée pour empêcher l'accumulation de fer.
Pour en savoir plus sur le traitement qui vous convient le mieux et le mieux, vous devez discuter et consulter votre médecin..
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