Comment fonctionne le test ADN pour vérifier la lignée
Le test ADN est une procédure utilisée pour connaître les informations génétiques d'une personne. Avec un test ADN, une personne peut connaître la lignée et le risque de certaines maladies. L'ADN est l'acide désoxyribonucléique ou l'acide désoxyribonucléique. L'ADN formera le matériel génétique contenu dans le corps de chaque personne héritée des deux parents.
Comment les tests ADN permettent-ils de découvrir l'origine de la progéniture??
L'ADN est un acide nucléique qui stocke toutes les informations sur la génétique. L'ADN est ce qui détermine le type de cheveux, la couleur de la peau et les caractéristiques spéciales de l'homme. La méthode utilisée dans les tests ADN consiste à identifier des fragments de l'ADN lui-même. Ou simplement, le test d'ADN est une méthode d'identification, de collecte et d'inventaire des fichiers de corps de caractères typiques.
À l'intérieur du noyau de la cellule, l'ADN forme une unité de brins appelés chromosomes. Chaque cellule humaine normale possède 46 chromosomes, soit 22 paires de chromosomes somatiques et 1 paire de chromosomes sexuels (XX ou XY)..
Chaque enfant recevra une demi-paire de chromosomes du père et la moitié des autres paires de chromosomes de la mère, de sorte que chaque individu porte les traits hérités des mères et des pères..
Tout le monde a un ADN double hélice ou une double chaîne, une chaîne est abaissée de la mère et une chaîne est abaissée du père. C'est ce qui peut révéler l'origine de la progéniture. Ceci peut être vu à partir de la composition de l'ADN de l'enfant, puis comparé à celui des parents. Si la composition de l'ADN de la mère et du père est chez l'enfant, cela signifie que l'enfant est un enfant biologique.
Quelles parties du corps peuvent être utilisées pour les tests ADN??
Presque toutes les parties du corps peuvent être utilisées pour des échantillons d’analyse d’ADN, mais le sang, les cheveux, la salive et les ongles sont souvent utilisés. L'échantillon d'ADN utilisé peut provenir du noyau de la cellule ou de la mitochondrie. Mais le plus précis est le noyau de la cellule car il ne peut pas changer. Les échantillons de sang sont les échantillons les plus couramment utilisés. Mais ce qui est pris ne sont pas des globules rouges mais des globules blancs, car les globules rouges n'ont pas de noyau cellulaire.
Le fœtus dans l'utérus peut-il être soumis à un test ADN??
La réponse est possible, mais pleine de risques. Pour le fœtus dans l’utérus, les tests ADN sont réalisés en prenant du liquide amniotique ou amniotique par une procédure d’amniocentèse ou par prélèvement de villosités choriales qui prélève des échantillons de tissu placentaire. Cependant, les deux types de tests sur le foetus risquent de provoquer une fausse couche chez la mère. Discutez davantage avec le médecin de ces risques si on vous demande de passer le test..
Après avoir obtenu l'échantillon requis, il est ensuite envoyé au laboratoire pour suivre le test. Plusieurs semaines peuvent être nécessaires pour obtenir les résultats d'un test ADN. Si on vous conseille ou si vous avez l’intention de faire un test ADN, consultez d’abord votre médecin ou votre spécialiste en génétique. Parlez des avantages, des risques et de la signification du test pour vous et votre famille.
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