Syndrome d'Ehlers Danlos, une maladie qui rend les articulations trop souples pour se déchirer facilement

Le corps humain est constitué de divers types de tissus, dont le tissu conjonctif. Comme son nom l'indique, ce réseau fonctionne pour lier, soutenir et retenir la peau, les tendons, les ligaments, les organes internes et les os. Eh bien, cet important réseau s'avère avoir un trouble connu sous le nom de syndrome d'Ehlers Danlos (EDS). Curieux de cette maladie? Allez, découvrez l'explication dans la critique suivante.

Le syndrome d'Ehlers Danlos est un trouble du tissu conjonctif dans le corps

Le syndrome d'Ehlers Danlos est une maladie rare qui affecte les tissus conjonctifs du corps. Surtout sur la peau, les articulations et les parois des vaisseaux sanguins. Ce réseau est constitué d'un mélange de cellules, de fibres, de protéines connues sous le nom de collagène et d'autres substances qui confèrent force et élasticité aux structures du corps. La perturbation du tissu conjonctif due à des anomalies génétiques rend la fonction tissulaire non optimale.

Les personnes atteintes de ce syndrome ont généralement des articulations trop souples et facilement fragiles. Lorsque le corps est blessé et nécessite des points de suture, la peau est souvent déchirée car elle n'est pas assez solide pour la tenir..

Dans de nombreux cas, le syndrome de SDE peut être hérité dans la famille. Cependant, cette maladie peut également survenir sans être héritée. C'est-à-dire qu'il existe un défaut génétique qui forme du collagène, de sorte que le tissu conjonctif formé devient imparfait. Rapport de Health Line, selon Genetics Home Reference de la National Library of Medicine, le syndrome de l'EDS est une maladie assez rare, touchant 1 personne sur 5 000 dans le monde..

Quels sont les symptômes du syndrome EDS?

Le syndrome de SED a une variété de types et de symptômes, selon le tissu conjonctif affecté. Voici les types les plus courants de syndrome de SDE et les symptômes qui les incluent.

1. Hypermobilité EDM

L'hypermobilité d'EDS (hEDS) est l'EDS qui attaque et affecte les articulations. Les symptômes de l'hypermobilité d'ehlers et du syndrome lymphatique sont les suivants:

Facile à disloquer car les articulations sont lâches et instables
Le corps est très souple au-delà des limites normales
Ressent souvent de la douleur et de la pression dans les articulations
Fatigue extrême du corps
La peau est facilement meurtrie
Ayez des désordres digestifs tels que le reflux gastrique ou la constipation
Les vertiges et la fréquence cardiaque augmentent en position debout
Contrôle problématique de la vessie; toujours envie de faire caca

2. Classic EDS

Classic EDS (cEDS) est l’EDS qui a une grande influence sur la peau et provoque des symptômes tels que:

Le corps est très souple au-delà des limites normales
Facile à disloquer car les articulations sont lâches et instables
Peau extensible
La peau est facilement fragile, en particulier sur le front, les genoux, les coudes et les tibias
La peau est douce et facilement meurtrie
De plus longues blessures à guérir et laisser une marque assez large
Hernie

3. EDS vasculaire

L'EDS vasculaire (VEDS) est le type d'EDS le plus rare et est considéré comme le plus grave. Parce que cette affection affecte les vaisseaux sanguins et les organes internes qui, à tout moment, peuvent provoquer des saignements et mettre la vie en danger. Les symptômes des tumeurs vasculaires et du syndrome lymphatique sont les suivants:

La peau est facilement meurtrie
Une peau fine et de petits vaisseaux sanguins sont visibles, en particulier dans la partie supérieure de la poitrine et des jambes
Veines fragiles qui peuvent gonfler et se déchirer, provoquant une hémorragie interne grave
Organes perturbés, tels que déchirure de l'intestin ou de l'utérus ou perte d'organe de sa position actuelle
Difficile de se remettre d'une blessure
Les doigts sont très souples, le nez et les lèvres sont minces, les yeux sont grands et les lobes des oreilles sont plus petits.

4. EDS Kifoskoliotics

L'EDS a une grande influence sur les os. Les symptômes incluent:

La colonne vertébrale est courbée dès la petite enfance et s’aggrave souvent à l’adolescence.
Le corps est très souple au-delà des limites normales
Facile à disloquer car les articulations sont lâches et instables
Les muscles faibles de l'enfance (hypotonie), ce qui retarde l'aptitude à s'asseoir, à marcher ou à avoir des difficultés à marcher
Peau extensible, douce au toucher et facilement meurtrie

Comment traiter le syndrome EDS?

Pour obtenir le bon diagnostic concernant cette maladie, les patients doivent effectuer une série de tests de santé, tels que tests génétiques, biopsie cutanée (recherche d'anomalies du collagène), échocardiogramme (connaître l'état du cœur et des vaisseaux sanguins), tests sanguins et tests ADN..

Pour traiter le syndrome EDS, les patients doivent prendre des précautions selon les recommandations du médecin. Actuellement, le traitement du syndrome de l'EDS comprend:

Physiothérapie pour maintenir la stabilité des articulations et des muscles
Procédure chirurgicale pour réparer les articulations endommagées
Prendre des médicaments pour soulager la douleur

Bien que pour protéger le corps contre le risque de blessure, les patients doivent éviter les activités épuisantes. Par exemple, éviter les sports de contact (contact physique avec des adversaires, par exemple le football) ou soulever des objets lourds. Gardez ensuite la peau avec un écran solaire et choisissez un savon doux pour la peau..

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