Reconnaître les symptômes de la paralysie cérébrale chez les bébés

La paralysie cérébrale ou la soi-disant paralysie cérébrale est un trouble qui affecte les muscles, les nerfs, les mouvements et les capacités motrices d'une personne afin qu'elle se déplace de manière coordonnée et dirigée. Cette affection est causée par une lésion cérébrale survenue avant ou pendant la naissance d'un bébé, cela peut même être le cas chez les enfants âgés de 3 à 5 ans..

Quels sont les symptômes de la paralysie cérébrale?

Les symptômes de la paralysie cérébrale vont de légers à graves et ne sont généralement pas très évidents à observer après la naissance du bébé. Ces symptômes varient également en fonction de la partie du cerveau touchée. Certains cas ne peuvent affecter qu'un seul côté du corps et certains touchent même tout le corps.

Mais généralement, le principal symptôme de la paralysie cérébrale est un problème de mouvement, de coordination et de développement du bébé. Certains des symptômes de la paralysie cérébrale sont les suivants:

Il y a un retard de développement chez le bébé, par exemple, il ne peut pas s'asseoir à 8 mois ou est incapable de marcher à 18 mois.
Mouvement anormal des bras et des jambes
Les problèmes de mauvaise coordination musculaire rendent difficile les bons mouvements
Formation musculaire anormale
Tremblement - il y a un mouvement incontrôlé ou contrôlé dans certaines parties du corps
Rigidité des muscles avec des mouvements raides, en particulier des jambes, des mains et du dos
N'utilisez qu'un seul côté du corps pour effectuer des activités, par exemple attraper des objets avec une main
La marche n’est pas normale, par exemple marcher avec les jambes croisées comme des ciseaux, la pointe des pieds ou à cheval.

Outre les problèmes de coordination et les mouvements du corps, une personne atteinte de paralysie cérébrale présente également certains symptômes de troubles neurologiques, notamment:

Difficulté à parler ou à communiquer
Perte d'audition
Problèmes de vision tels que les yeux louchés
Troubles de l'intelligence tels que l'incapacité de l'enfant à apprendre
Troubles mentaux
En cas d'incontinence urinaire ou de difficultés à contrôler la vessie, il est difficile de retenir l'urine
Avoir une réponse anormale au toucher ou à la douleur
Troubles de l'alimentation chez les nourrissons tels que difficulté à avaler (dysphagie)
Enlèvement continu de la salive ou "accès"
Anomalies de la forme des os, en particulier des os de la hanche et de la colonne vertébrale (scoliose)
Vivez facilement une luxation ou une blessure à l'articulation
Vivre une maladie acide de l'estomac

Quelles sont les causes de la paralysie cérébrale?

La paralysie cérébrale est causée par des anomalies de développement et des lésions du cerveau en développement. Les lésions cérébrales surviennent généralement avant la naissance, mais peuvent également survenir à la naissance ou dans les premières années de la vie de votre enfant. Dans la plupart des cas, la cause exacte de la paralysie cérébrale est inconnue. Cependant, certaines causes courantes incluent généralement:

Manque d'oxygène au cerveau pendant le travail
Naissance prématurée
Jaunisse sévère chez les nourrissons
Infections maternelles telles que la rougeole, l'herpès simplex allemand, la rubéole, la syphilis, etc.
Infections cérébrales, telles que l'encéphalite et la méningite
Saignement qui se produit dans le cerveau
Blessures à la tête causées par des accidents de voiture, des chutes ou des abus envers les enfants

Comment diagnostiquer la paralysie cérébrale?

La paralysie cérébrale peut être diagnostiquée très tôt chez les nourrissons chez qui on sait que cette maladie est à risque en raison d'une naissance prématurée ou d'autres problèmes de santé. Cependant, si le bébé ne présente pas de facteurs de risque de paralysie cérébrale, il sera difficile de poser un diagnostic..

Même dans certains cas, les résultats du diagnostic de paralysie cérébrale ne peuvent être connus que lorsque le médecin constate un retard dans le développement du bébé, comme une position assise tardive, la marche et la conversation. La gravité de cette maladie ne peut être connue clairement que lorsque l'enfant a trois ou quatre ans.

Pour assurer le diagnostic, les médecins effectuent généralement une série de tests tels que des analyses de sang, des tomodensitogrammes, des IRM, de l'US, des EMG, etc. Il n’existe pas de traitement curatif de la paralysie, mais traitements, thérapies et équipements spéciaux peuvent aider les enfants à avoir une vie meilleure..

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