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    Spina Bifida, une condition de malformations congénitales qui affecte les lésions nerveuses

    Le spina bifida est un problème de santé qui peut toucher les bébés dès la naissance. Beaucoup de parents ne savent pas que ce trouble survient lorsque le fœtus se développe dans l'utérus. Alors, quel est le spina bifida? Quelle est la cause? Peut-il être prévenu?

    Qu'est-ce que le spina bifida? Est-ce dangereux si le bébé en fait l'expérience??

    Le spina-bifida est une condition d'un bébé avec une malformation congénitale caractérisée par un écart dans la colonne vertébrale. Cette condition survient lorsque le développement du fœtus à l'âge de 3 ou 4 semaines d'âge gestationnel est altéré. Ainsi, après un mois de conception, un fœtus en bonne santé (embryon) va initialement former un tube neural qui se développera dans la colonne vertébrale..

    Cependant, chez un fœtus atteint de spina bifida, ce tube neural ne se développe pas et ne se ferme pas correctement, ce qui empêche la colonne vertébrale de se former complètement. La présence d'une lacune dans la colonne vertébrale rend la moelle épinière mal protégée. Cette condition entraînera des problèmes nerveux et des troubles lorsque le bébé naît et grandit.

    La gravité de cette anomalie congénitale dépend de plusieurs facteurs, notamment:

    • Taille et emplacement des lacunes dans la colonne vertébrale
    • Le type de spina bifida ressenti par le fœtus
    • Cela affecte-t-il ou non le système nerveux de la moelle épinière?

    Cette condition est également divisée en 3 types, à savoir:

    1. Spina bifida okulta

    Le type de spina bifida le plus bénin, car il n’ya pas de différence physique dans la colonne vertébrale. Habituellement, la fente qui se produit dans ce type est suffisamment petite pour ne pas être visible à la surface de la peau. En outre, la fonction nerveuse n'est pas perturbée et les enfants peuvent grandir normalement et entraînent rarement une invalidité..

    Dans certains cas, ce trouble de la santé n'est connu que lorsque l'enfant a grandi et même grandi et ne peut être diagnostiqué que si l'enfant a un certain bilan de santé..

    2. Méningokel

    Les lacunes dans la colonne vertébrale lorsque le fœtus a la méningocèle, sont certainement plus grandes que le spina bifida occulte, généralement jusqu’à ce qu’elles soient visibles à la surface de la peau. Dans cette condition, la membrane protectrice de la moelle épinière (méninges) est poussée à travers un interstice de la colonne vertébrale, de sorte à donner l'impression qu'il y a une petite grosseur.

    Les nourrissons atteints de méningocèle ont généralement un système nerveux et une fonction normaux. On peut donc y remédier par une intervention chirurgicale qui peut causer des lésions nerveuses minimes ou même pas du tout. Malgré cela, les cas de méningocèle sont rares.

    3. Mielomeningokel

    Cette maladie est connue sous le nom de spina bifida ouvert, qui a une forme assez grave et a l'impact le plus grave. Dans cet état, le tube nerveux de l'embryon ne peut pas être fermé le long de la colonne vertébrale, ce qui entraîne la formation d'un sac contenant la moelle épinière..

    Ces sacs feront saillie au-dessus de la surface de la peau et rendront le tissu nerveux susceptible d'être infecté - même s'il a été recouvert de la peau. Par conséquent, les bébés atteints de cette maladie présenteront généralement des troubles de la fonction nerveuse tels que la paralysie.

    Quelle est la cause du spina bifida?

    Malheureusement, la cause exacte de ce problème de santé n’est pas encore connue. Mais les experts affirment qu'il existe plusieurs facteurs de risque pouvant faire un bébé né avec le spina bifida, à savoir:

    • Manque d'apport en acide folique. De nombreuses études ont prouvé que les mères qui ne consommaient pas suffisamment d'acide folique pendant la grossesse risquaient d'avoir des enfants atteints de spina bifida..
    • Nutrition pendant la grossesse. Non seulement l'acide folique, la nutrition pendant la grossesse qui n'est pas remplie, comme le fer, le magnésium et la vitamine B3, donnent au fœtus l'occasion de faire l'expérience de la maladie..
    • Histoire génétique et familiale. Si un bébé naît avec le spina bifida, il y a 4% de chances que cela se produise lors de la prochaine grossesse..
    • Le diabète. Les femmes atteintes de diabète courent un plus grand risque de donner naissance à des bébés atteints de cette maladie.
    • Médecine comme le valproate, utilisé pour traiter l'épilepsie, permet à une mère d'accoucher d'un bébé atteint de spina bifida.

    Qu'advient-il des bébés si vous présentez du spina bifida??

    Cette anomalie congénitale perturbera la croissance et entraînera d'autres problèmes de santé chez le bébé. Les bébés vont expérimenter:

    • Les pieds deviennent faibles même paralysés
    • Incontinence d'urine (ne peut pas retenir l'urine)
    • Incontinence digestive
    • Impossible de ressentir des sensations ou des stimuli sur la peau
    • Risque d'hydrocéphalie pouvant nuire à la santé du bébé
    • La forme de la colonne vertébrale n'est pas normale, le bébé peut se développer avec une scoliose

    Habituellement, ces affections surviennent chez des nourrissons atteints de myéloméningocèle.

    Comment traiter le spina bifida?

    Lorsque le spina-bifida cause divers autres problèmes de santé, le médecin vous fournira un traitement et un traitement en fonction des conséquences. Si possible, les bébés atteints de spina bifida seront opérés pour réparer leur colonne vertébrale. Cela peut être fait deux jours après la naissance. Cette opération est faite pour combler le vide dans la colonne vertébrale.

    En attendant, si cette déficience est connue pendant la grossesse, une intervention chirurgicale peut être effectuée avant la naissance du bébé, généralement entre 19 et 25 semaines de grossesse. Cependant, cela dépend de l'état de chaque fœtus.

    Peut-on prévenir le spina bifida??

    Le spina bifida ne sait pas exactement ce qui le cause, il est donc assez difficile d'empêcher que cela se produise. Cependant, vous pouvez réduire le risque de malformation congénitale en:

    1. Prendre des suppléments d'acide folique

    Dans l'expert a déclaré que l'acide folique nécessaire pendant la grossesse est d'environ 400 mg. Donc, vous devriez consommer des suppléments spéciaux d'acide folique.

    2. Consommation d'aliments riches en nutriments

    Non seulement l'acide folique, assurez-vous de manger aussi des aliments riches en vitamines et en minéraux. Cela vous évitera des complications pendant la grossesse

    3. Consultez votre médecin souvent pendant la grossesse

    Assurez-vous de toujours vérifier votre contenu régulièrement auprès du service de santé le plus proche. Si effectivement vous rencontrez une plainte, vous devriez immédiatement consulter un médecin.

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