Signes et symptômes du rabdomiosarkome, cancer du muscle qui attaque souvent les enfants

Le cancer n'attaque pas seulement les adultes, mais peut également attaquer les enfants. Un type de cancer qui touche le plus souvent les enfants de moins de cinq ans est le cancer du muscle, aussi appelé rabdomiosarkome..

Il n’est pas facile de détecter le cancer chez les enfants car la plupart des symptômes sont vagues. Donc, vous devez être plus conscient de cela. Eh bien, à quoi ressemble le cancer musculaire? Quelles sont les causes et le traitement? Vous pouvez trouver toutes les réponses dans la critique suivante.

Qu'est-ce que le rabdomiosarkome?

Le rabdomiosarkome est la croissance de cellules tumorales malignes (cancer) dans les tissus mous du corps, tels que les muscles et le tissu conjonctif (tendons ou tendons). Dans le rabdiosarkoma, les cellules cancéreuses ressemblent aux cellules musculaires immatures. Le cancer musculaire est un type de cancer rare.

Dans l'utérus, des cellules musculaires appelées rabdiomioblastes commencent à se former dans les muscles squelettiques à la septième semaine de grossesse. Lorsque ces cellules musculaires se développent anormalement rapidement et sont violentes, elles se transforment en cellules cancéreuses du rabdomiosarcome.

Étant donné que le développement des cellules musculaires rabdiomioblastes se produit au cours de la période embryonnaire, le cancer du muscle est plus fréquent chez les enfants. Même dans ce cas, il est possible que des adultes en fassent l'expérience. Malheureusement, cette maladie a tendance à être plus difficile à traiter chez les adultes.

Le rabdomiosarkome se forme le plus souvent dans les muscles des parties du corps suivantes:

Tête et cou (par exemple près des yeux, dans les sinus du nez ou de la gorge, ou près de la colonne vertébrale du cou)
Organes urinaires et reproducteurs (vessie, prostate ou organes féminins)
Mains et pieds
Poitrine et estomac

Les types de cancer du muscle à surveiller

Le cancer musculaire comprend deux des principaux types les plus courants, à savoir:

Rabdomiosarcome embryonnaire. Le rabdomiosarkome embryonnaire attaque généralement les enfants de moins de cinq ans. Cette affection a tendance à se produire dans la tête et le cou, la vessie, le vagin ou autour de la prostate et des testicules..
Rabdomiosarkoma alvéolaire. À l’opposé du rabdomiosarkome embryonnaire, ce type de cancer du muscle est plus susceptible de se produire chez les enfants plus âgés et les adolescents. Le rabdomiosarcome Aveolar s'attaque le plus souvent aux gros muscles de la poitrine, de l'abdomen, des bras et du cou. Ce type de cancer du muscle a tendance à croître plus rapidement que le rabdomiosarcome embryonnaire et nécessite donc des soins plus intensifs.
Rabdomiosarkoma anaplasique, types qui sont très rares et vulnérables aux attaques des adultes.

Signes et symptômes du cancer du muscle

Le cancer musculaire peut causer de la douleur, mais peut-être pas. Les symptômes varient également en fonction de la localisation de la croissance des cellules cancéreuses..

Les tumeurs au nez ou à la gorge causées par le rabdomiosarcome peuvent provoquer des saignements de nez, des saignements, des difficultés à avaler ou des problèmes du système nerveux si elles se manifestent au cerveau.
Les tumeurs autour des yeux provoquent des yeux proéminents, des problèmes de vision, un gonflement autour des yeux ou une douleur dans les yeux.
Les tumeurs à l'oreille provoquent des douleurs, un gonflement et une perte d'audition
Les tumeurs de la vessie et du vagin causent des problèmes de miction ou des selles et des problèmes de contrôle de l'urine (incontinence urinaire).

Causes et facteurs de risque de cancer musculaire

Tout comme les autres types de cancer, la cause exacte du cancer du muscle n'est pas encore connue. Cependant, le rabdiosarcome est plus fréquent chez les enfants. À partir de ce groupe d'âge, on peut alors connaître tous les facteurs de risque susceptibles de rendre un enfant susceptible de développer un cancer du muscle. À savoir:

Les enfants de moins de 10 ans, mais peuvent également se produire chez les adolescents et les adultes.
Plus fréquent chez les hommes que les femmes.
Enfants atteints de malformations congénitales.
Mutations génétiques de dérivés familiaux.
Syndrome de Li-Fraumeni, une maladie génétique rare qui rend une personne sujette au cancer dans sa vie.
Neurofibromatose, une maladie qui provoque la croissance des tumeurs sur le tissu nerveux.
Syndrome de Beckwith-Wiedemann, une maladie congénitale qui provoque une croissance excessive des cellules dans le corps.
Syndrome de Costello et syndrome de Noonan, affections qui causent des difformités, retards de développement et autres problèmes.

Traitement du cancer musculaire

Le traitement du cancer du muscle dépend de la localisation et du type de rabdomiosarkome lui-même. Les options de traitement du cancer du muscle comprennent la chimiothérapie, la chirurgie et la radiothérapie. En général, la chirurgie et la radiothérapie sont utilisées pour traiter les tumeurs à leur emplacement principal. Alors que la chimiothérapie est utilisée pour traiter le cancer qui s'est propagé dans toutes les parties du corps. Par conséquent, consultez un médecin pour un traitement approprié en fonction du type de cancer du muscle subi.

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