Apprenez à connaître l'hépatoblastome et le cancer du foie chez les enfants

L'hépatoblastome est une tumeur cancéreuse très rare qui commence dans le foie. Le foie est l'un des plus gros organes du corps. La fonction principale du foie est un lieu de dépistage et de stockage du sang. Le foie est constitué des lobes droit et gauche.

L'hépatoblastome attaque généralement les enfants, des nourrissons à 3 ans. Les cellules cancéreuses de l’hépatoblastome peuvent se propager (métastases) à d’autres parties du corps, bien que ce soit rare..

Quelles sont les causes de l'hépatoblastome?

Bien que la cause exacte du cancer du foie soit inconnue, il existe un certain nombre d'affections génétiques associées à un risque accru d'hépatoblastome, notamment le syndrome de Beckwith-Wiedemann, la maladie de Wilson, la porphyrie cutanée tardive et la polypose adénomateuse familiale. D'autres affections génétiques associées au cancer du foie comprennent plusieurs troubles métaboliques congénitaux, tels que la tyrosinémie, des maladies liées au stockage de glycogène et un déficit en alpha1-antitrypsine..

Les enfants atteints d'hépatite B ou C à un âge précoce, ou souffrant d'atrésie des voies biliaires, ont également un risque accru de cancer hépatocellulaire. Certains hépatoblastomes ont des modifications génétiques dans les gènes suppresseurs de tumeurs qui déclenchent une croissance cellulaire non contrôlée.

Quels sont les symptômes de l'hépatoblastome?

Les symptômes les plus courants de l’hépatoblastome sont les suivants: Cependant, chaque enfant peut présenter des symptômes différents. Les symptômes peuvent varier en fonction de la taille, de la présence et de l'emplacement des métastases tumorales. Ces symptômes, notamment:

• Estomac enflé
• Perte de poids et diminution de l'appétit
• Puberté précoce chez les garçons
• Maux d'estomac
• Nausées et vomissements
• Jaunisse (jaunissement des yeux et de la peau)
• Fièvre
• Démangeaisons de la peau
• Les veines de l'abdomen sont élargies et peuvent être vues à travers la peau

Les symptômes de l'hépatoblastome peuvent ressembler à d'autres conditions ou problèmes médicaux. Assurez-vous de toujours consulter votre pédiatre pour un diagnostic précis.

Comment diagnostiquer l'hépatoblastome?

Outre les antécédents médicaux complets et l'examen physique, les procédures de diagnostic de l'hépatoblastome comprennent:

• Biopsie - des échantillons de tissu de la tumeur sont prélevés et examinés au microscope.
• Compte de sang complet (CBC) - mesure du nombre, de la taille et de la maturité de différents globules sanguins dans certains volumes sanguins.
• Analyses sanguines supplémentaires - peuvent inclure des analyses chimiques du sang, des tests de coagulation sanguine, une évaluation de la fonction hépatique et rénale et des études génétiques.
• La tomodensitométrie (aussi appelée tomodensitométrie ou tomodensitométrie) est une procédure d'imagerie diagnostique utilisant une combinaison de rayons X et de technologie informatique pour produire des images corporelles horizontales ou axiales. Les tomodensitogrammes montrent des images détaillées de chaque partie du corps, y compris les os, les muscles, la graisse et les organes. Les résultats du scanner sont plus détaillés que les rayons X en général.
• Imagerie par résonance magnétique (IRM) - Procédure de diagnostic utilisant une combinaison de gros aimants, de fréquences radio et d'ordinateurs pour produire des images détaillées des organes et des structures du corps..
• Rayons X ou rayons X - tests de diagnostic, qui utilisent des rayons invisibles d'énergie électromagnétique pour produire des images de tissus internes d'os et d'organes.
• Échographie (également appelée échographie) - technique d'imagerie diagnostique qui utilise des ordinateurs et des ondes sonores à haute fréquence pour créer des images de vaisseaux sanguins, de tissus et d'organes. L'échographie est utilisée pour voir les fonctions des organes internes et pour observer le flux sanguin dans divers vaisseaux..
• Test de l'alpha-fœtoprotéine (AFP) - Les taux sanguins d'alpha-fétoprotéine (AFP) peuvent être utilisés pour diagnostiquer et surveiller la réponse au traitement.

Différents stades de l'hépatoblastome

La mise en scène ou le stade est le processus permettant de déterminer dans quelle mesure le cancer s'est propagé. Il existe divers symptômes de stade qui sont utilisés pour l'hépatoblastome. Assurez-vous de toujours consulter votre pédiatre pour obtenir des informations sur le stade du cancer. Une méthode du stade de l’hépatoblastome comprend les étapes suivantes:

• Stade I - habituellement, la tumeur n'est présente que dans le foie et peut être complètement retirée par chirurgie.
• Stade II - habituellement, la tumeur peut être enlevée par chirurgie, mais il reste encore une petite quantité de cancer dans le foie.
• Stade III - habituellement, la tumeur est complètement retirée ou des cellules cancéreuses se trouvent dans les ganglions lymphatiques les plus proches..
• Stade IV - le cancer s'est propagé (métastase) à d'autres parties du corps.
• Récurrence - la maladie a récidivé après avoir été traitée. Cette maladie peut réattaquer le foie ou d'autres parties du corps.

Comment traiter l'hépatoblastome?

Le traitement de l’hépatoblastome dépend des facteurs suivants:

• L'âge de votre enfant, ses problèmes de santé et ses dossiers médicaux
• Gravité de la maladie
• Tolérance de l'enfant pour certains médicaments, procédures et thérapies
• Espérance de progression de la maladie
• Votre avis ou préférence

Le traitement de l’hépatoblastome vise généralement à réséquer (enlever) la tumeur autant que possible tout en maintenant les performances de la fonction hépatique. Le tissu hépatique peut se régénérer une fois retiré.

Les autres traitements (seuls ou combinés) comprennent:

• Chirurgie (pour enlever la tumeur et une partie ou la totalité du foie)
• Chimiothérapie
• Greffe du foie
• Radiothérapie
• Injection percutanée d’éthanol - injection d’alcool (éthanol) à travers une petite aiguille, dans la partie de la tumeur destinée à tuer les cellules cancéreuses
• Soyez vigilant et patient - ne commencez pas le traitement avant l'apparition ou le changement des symptômes

Les perspectives et l'espérance de vie à long terme des enfants atteints d'hépatoblastome dépendent beaucoup:

• L'étendue de la maladie
• Taille et emplacement de la tumeur
• La présence ou l'absence de métastases
• Réaction tumorale à la thérapie
• L'âge et l'état de santé de votre enfant
• Tolérance de l'enfant pour certains médicaments, procédures ou thérapies

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