Qu'est-ce qui cause le cancer du côlon?

Personne ne peut être sûr de ce qui cause réellement le cancer du côlon. Cependant, plusieurs facteurs peuvent augmenter votre risque de cancer du côlon. Une chose est sûre, certains changements dans l'ADN peuvent provoquer la transformation de cellules malignes en cancer. L'ADN est un produit chimique dans chaque cellule qui forme des gènes. Nous pouvons ressembler à nos parents car ils sont la source de notre ADN. Cependant, l'influence de l'ADN s'est avérée être plus que l'apparence de quelqu'un. Les dommages causés à l'ADN jouent un rôle dans le risque de cancer. Voici l'explication.

Le processus de l'apparition d'un cancer dans le corps humain

Certains gènes du corps contiennent des instructions de contrôle lorsque nos cellules doivent croître, se diviser et mourir. Certains gènes qui accélèrent la division cellulaire ou aident les cellules à vivre plus longtemps sont appelés oncogènes. Les autres gènes qui ralentissent la division cellulaire ou provoquent la mort des cellules au bon moment sont appelés gènes suppresseurs de tumeurs. Le cancer peut être causé par des mutations d'un gène (défaut) qui active les oncogènes ou désactive les gènes suppresseurs de tumeurs. Des mutations de plusieurs gènes différents pourraient être à l'origine du cancer du côlon.

Certaines mutations de l'ADN peuvent être transmises de génération en génération et sont présentes dans toutes les cellules du corps. Lorsque cela se produit, les mutations sont appelées héritées. D'autres mutations se produisent au cours de la vie d'une personne et ne sont pas révélées. Cette mutation n'affecte que les cellules provenant de cellules originales portant des mutations. Ces modifications de l'ADN sont dues à des mutations de gain. C'est le type de mutation le plus courant. Certains des mêmes gènes sont impliqués dans les mutations héréditaires et acquises.

La cause du cancer du côlon peut être réduite dans l'arbre généalogique

On sait que certains cas de cancer du côlon sont causés par des mutations génétiques héritées des parents aux enfants et aux petits-enfants. Beaucoup de ces modifications de l'ADN et leurs effets sur la croissance cellulaire sont connus.

Par exemple, les modifications sont héritées d'un gène appelé APC. APC est responsable de la polypose adénomateuse familiale (FAP) et du syndrome de Gardner. Ce gène APC est un gène suppresseur de tumeur qui permet généralement de contrôler la croissance cellulaire. Chez les personnes ayant hérité des modifications du gène APC, les «freins» de la croissance cellulaire ne sont pas actifs, entraînant la formation de centaines de polypes dans le gros intestin. Au fil du temps, le cancer se développe presque toujours dans un ou plusieurs de ces polypes en raison d'une nouvelle mutation génique qui se produit dans les polypes..

Le cancer du côlon héréditaire sans polyopose (HNPCC), également appelé syndrome de Lynch, est causé par des modifications des gènes qui aident normalement à réparer les cellules de l'ADN endommagées. Les cellules doivent faire de nouvelles copies de leur ADN chaque fois qu'elles se divisent en 2 nouvelles cellules. Parfois, une erreur se produit lors de la copie du code ADN, mais heureusement, la cellule possède une enzyme de réparation de l'ADN qui agit en tant que correcteur d'épreuves ou correcteur orthographique. Des mutations dans l'un des gènes des enzymes de réparation de l'ADN, telles que MLH1, MSH2, MLH3, MSH6 ou PMS, pourraient permettre d'éviter les erreurs d'ADN. Cette erreur affectera parfois les gènes régulateurs de la croissance susceptibles de provoquer le développement du cancer. TGFBR2 est un autre gène associé à HNPCC et aide à réguler la croissance cellulaire.

Le syndrome rare de Peutz-Jeghers est dû à des modifications héréditaires du gène STK11. Cela semble être un gène suppresseur de tumeur, bien que sa fonction exacte ne soit pas claire.

L'examen génique peut détecter des mutations génétiques associées à ce syndrome héréditaire. Si vous avez des antécédents familiaux de polypes ou de cancer colorectal ou d’autres symptômes liés à ce syndrome, vous devrez peut-être consulter votre médecin à propos de conseils et d’analyses de gènes.

La cause du cancer du côlon peut provenir d'un mauvais mode de vie

Dans la plupart des cas de cancer colorectal, la cause du cancer du côlon provient de mutations de l'ADN dues à des modifications du mode de vie et / ou à l'exposition à des facteurs externes liés aux habitudes quotidiennes. Certains facteurs de risque pourraient jouer un rôle dans l'apparition de cette mutation. Par exemple, les radicaux libres que votre corps tire des différents aliments que vous consommez, des médicaments que vous consommez et de l'air que vous respirez tous les jours sont connus pour leur rôle majeur dans l'augmentation du risque de cancer.. 

Selon les données GLOBOCAN de 2012 obtenues du ministère indonésien de la Santé, le cancer du côlon en Indonésie se classe actuellement au 3e rang en raison de la forte augmentation causée par les changements de régime alimentaire chez les Indonésiens riches en graisses et en fibres. Mais jusqu'à présent, la cause exacte de la plupart de ces mutations d'acquisition est inconnue..

Toutes les causes du cancer du côlon ne sont pas identiques

Tous les cas de cancer du côlon ne sont pas causés par la même cause. Dans la plupart des cas, les mutations initiales se produisent dans le gène APC. Cela provoque une augmentation de la croissance des cellules colorectales en raison de la perte du contrôle de "freinage" de la croissance cellulaire. D'autres mutations peuvent ensuite se produire dans d'autres gènes tels que KRAS, TP53 et SMAD4, causées par des facteurs externes au cours de la vie. Ces changements anormaux provoquent la croissance et la propagation incontrôlables des cellules cancéreuses. D'autres gènes inconnus peuvent également être impliqués dans vos facteurs de risque de cancer du côlon..

Bonjour Groupe Santé ne fournit aucun conseil médical, diagnostic ou traitement.

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