Cancer de la vue chez les enfants, quelle est la cause? Peut-il être prévenu?

Le cancer de l'œil ou rétinoblastome est le type de cancer le plus souvent ressenti par les enfants. Selon l'Organisation mondiale de la santé, il y a chaque année entre 7 000 et 8 000 nouveaux cas de cancer des yeux chez les enfants dans le monde. On estime entre 3 000 et 4 000 le nombre d'enfants qui meurent chaque année des suites d'un rétinoblastome. Le cancer des yeux chez les enfants est dit génétique (génétique), est-ce vrai? Pourquoi le cancer des yeux peut-il être réduit??

Le cancer de l'œil chez les enfants est-il causé par des facteurs héréditaires??

Le rétinoblastome est un cancer de l'œil qui touche plus de 5 ans. Les symptômes les plus connus et les plus prudents de cette maladie sont les symptômes de l'oeil du chat. Le cancer des yeux chez les enfants peut attaquer un œil ou les deux yeux à la fois, mais dans la plupart des cas, le cancer des yeux ne survient que dans un globe oculaire. Vient ensuite le rétinoblastome causé par des facteurs génétiques?

En fait, le rétinoblastome est le seul type de cancer à avoir été scientifiquement prouvé comme étant transmis d'un parent à l'autre, aussi appelé génétique. Environ 10 à 15% des cancers oculaires chez les enfants sont causés par des facteurs génétiques ou des gènes congénitaux que les parents transmettent à leurs enfants. Les enfants atteints d'un cancer de l'œil dû à des facteurs génétiques ont généralement des cellules cancéreuses qui se développent dans les deux yeux.

Risque de complications chez les enfants avec des dérivés du cancer de l'œil

Les enfants avec l'hérédité du rétinoblastome sont plus à risque de subir d'autres complications s'ils se sont rétablis de leur cancer:

• Possibilité d'avoir des tumeurs dans d'autres parties du corps, telles que les tumeurs de la peau, des os, des muscles et des tumeurs de la glande pinéale.
• Grande chance d'avoir un cancer la deuxième fois après avoir récupéré d'un rétinoblastome.
• Abaissant leurs gènes à la génération suivante et exposant davantage leurs enfants à un cancer de l'œil plus tard.

Ce qui cause le cancer de l'œil est héréditaire?

L'hérédité du rétinoblastome est causée par des modifications génétiques connues sous le nom de RB1. Dans des circonstances normales, le gène RB1 a la responsabilité de réguler la croissance et la division cellulaires. Un autre rôle essentiel consiste à prévenir la formation de tumeurs, en particulier de rétinoblastome. Habituellement, les cellules de l'œil possèdent deux copies du gène RB1, l'une obtenue du père et l'autre transmise par la mère..

Tandis que si l'une des copies du gène est un rétinoblastome génétique congénital, il se produit alors une modification de la fonction du gène chez l'enfant qui peut alors modifier la forme de RB1. Cette condition s'appelle mutation. Environ 10 à 20% des rétinablastomes dus à des mutations génétiques sont causés par des gènes transmis par les parents. Dans les autres cas, les mutations sont dues à des facteurs externes et internes de l'enfant et non à des gènes de la progéniture du père ou de la mère..

Un enfant qui a l'hérédité du rétinoblastome en raison d'un gène hérité de ses parents a un risque de 50% de le réduire à la génération suivante. Le gène RB1 peut muter lorsque l'ovule et le sperme sont fécondés ou lorsque le fœtus se développe dans l'utérus.

Si le cancer de l'œil causé par la progéniture peut être connu plus tôt?

En réalité, il existe un examen médical permettant de déterminer si le rétinoblastome est dû à l'hérédité ou non. Cet examen s'appelle le test génétique RB1. Ce test génétique RB1 peut être effectué par les parents puisque le bébé est toujours dans l'utérus, même avant la grossesse..

Dans cet examen, l'ADN et l'embryon seront pris pour l'ADN afin de voir s'il existe un gène RB1 en mutation. Les résultats de ce test sont très importants pour déterminer le cancer de l'œil de l'enfant à un stade précoce et peuvent être utilisés pour anticiper l'apparition d'un rétinoblastome dans la génération suivante. Bien entendu, les frais d’examen sont assez coûteux et assez risqués.

De plus, plusieurs autres choses doivent être prises en compte, notamment si les parents font ce test, la culpabilité et le regret peuvent alors surgir parce qu'ils savent qu'ils ont abaissé le gène qui a provoqué chez leurs petits-enfants un rétinoblastome. Et il n'est pas impossible que les enfants atteints de rétinoblastome soient abaissés pour avoir une instabilité émotionnelle, de la colère, de la tristesse et de la peur en raison de la connaissance de ce test..

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