Cri du Chat, une condition rare qui fait pleurer les humains comme des chats
Pleurer est un moyen pour les bébés de communiquer avec vous. Les bébés transmettent ce qu'ils veulent et ce dont ils ont besoin en pleurant. Par exemple, lorsqu'il a faim, le bébé pleurera un instant avec un ton grave. Lorsque triste, le son des pleurs sera intermittent. Cependant, qu'est-ce que cela signifie si les pleurs du bébé ressemblent à ceux d'un chat? Dans le monde médical, ce son surnaturel de pleurer est appelé syndrome de cri du chat (lire: kri-duw-sya). Quelle est la cause?
Qu'est-ce qui cause le syndrome de Cri du chat??
Cri du chat est une forme d'anomalie chromosomique qui provoque un cri strident chez un bébé, comme un cri de chat. Ce terme vient du français qui signifie "chat qui pleure". Le syndrome de Cri du chat est également appelé syndrome de Lejeune.
Normalement, les humains ont 23 paires de chromosomes. Les chromosomes eux-mêmes sont des structures dans l'ADN qui déterminent la nature humaine. Des anomalies chromosomiques peuvent survenir à cause d'une erreur lors de la division des cellules bébé potentielles. Chez les bébés qui ont un cri du chat, certains segments manquent sur le cinquième chromosome.
En conséquence, la croissance de la structure des organes du bébé dans l'utérus n'est pas optimale. La principale caractéristique de ce syndrome est un handicap dans la structure du larynx (la structure dans la gorge qui régule la production du son), ce qui entraîne un cri aigu..
Le syndrome de Cri du chat est assez rare. Il y a moins d'un enfant né avec ce syndrome pour 50 000 naissances vivantes. Les filles sont plus susceptibles que les garçons de faire l'expérience du cri du chat.
Symptômes et signes du syndrome de cri du chat
Comme son nom l'indique, ce syndrome se caractérise par le son de cris aigus comme un chat. Ce qui suit est une collection d’autres symptômes et signes de Cri Du Chat..
- Petite tête et forme de mâchoire.
- Les anomalies structurelles de la gorge empêchent également les bébés de manger, de boire et d'avaler. En conséquence, les enfants peuvent échouer en raison d'un manque de nutrition.
- Hypertélorisme, la distance entre les deux yeux est plus éloignée que la normale.
- Déficience cognitive et retard mental - tels que problèmes de langage, retard de la marche, hyperactivité et autres.
- Anomalies cardiaques, telles que des fissures dans la paroi ou le septum du cœur.
Comment ce syndrome est traité?
Jusqu'à présent, il n'y avait pas de traitement spécifique pour le syndrome de Cri du chat.
Les enfants nés avec ce syndrome, sans complications mortelles, peuvent grandir et se développer jusqu'à l'âge adulte. Cependant, le retard dans la croissance et le développement peut amener les enfants à avoir de faibles fonctions cognitives qui peuvent être caractérisées par de faibles scores de QI.
Le traitement lié à la fonction cognitive et au retard mental implique généralement une psychothérapie avec des experts et un soutien émotionnel et physique de la part de leurs proches pour soutenir les activités des enfants..
Lire aussi:
- Apprenez à connaître le syndrome de Patau, des anomalies chromosomiques rares et mortelles
- Syndrome de Reye: une maladie qui attaque le cœur et le cerveau d'un enfant
- Syndrome de Potter: Quand le visage d'un bébé handicapé est dû à un manque de liquide amniotique
- Comment détecter les anomalies chromosomiques chez les nourrissons dans le contenu