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    Liste des dépistages à effectuer pendant la grossesse, du 1er au 3ème trimestre

    Un test de dépistage prénatal ou un test de grossesse est un ensemble de procédures effectuées pendant la grossesse pour déterminer si le bébé a tendance à avoir certaines anomalies ou malformations congénitales. La plupart de ces tests ne sont pas invasifs. Ces tests sont généralement effectués pendant les premier et deuxième trimestres, mais certains le sont également au troisième trimestre..

    Les tests de dépistage pendant la grossesse permettent uniquement de déterminer le risque ou la possibilité de certaines affections chez le fœtus. Si les résultats du test de dépistage sont positifs, un test de diagnostic est nécessaire pour obtenir des résultats plus précis. Voici quelques tests de dépistage qui sont des procédures de routine pour les femmes enceintes.

    Test de dépistage pendant la grossesse 1er trimestre

    Le test de dépistage du premier trimestre peut être commencé à partir de 10 semaines de grossesse, ce qui est une combinaison de l'échographie foetale (USG) et des tests sanguins maternels.

    1. échographie

    Ce test est effectué pour déterminer la taille et la position du bébé. Il aide également à déterminer le risque de malformations congénitales chez le fœtus en observant la structure des os et des organes du bébé..

    L'échographie de clarté nucale (NT) est une mesure de l'augmentation ou de l'épaisseur de liquide dans la nuque fœtale à 11-14 semaines de gestation sous USG. S'il y a plus de liquide que d'habitude, cela signifie qu'il y a un risque de syndrome de Down chez les nourrissons plus âgés.

    2. test sanguin

    Au cours du premier trimestre, deux types de sérum sanguin maternel sont effectués, à savoir la protéine plasmatique associée à la grossesse (PAPP-A) et l'hormone hCG (gonadotrophine chorionique humaine). Il s’agit d’une protéine et d’une hormone produites par le placenta en début de grossesse. Si les résultats sont anormaux, le risque d'anomalies chromosomiques est accru..

    Des tests sanguins sont également effectués pour déterminer la présence de maladies infectieuses chez les nourrissons, ou test appelé TORCH. Ce test est l’acronyme de cinq types d’infections infectieuses, à savoir la toxoplasmose, d’autres maladies (notamment le VIH, la syphilis et la rougeole), la rubéole (rougeole allemande), le cytomégalovirus et l’herpès simplex..

    En outre, un test sanguin sera également utilisé pour déterminer votre groupe sanguin et Rh (rhésus), qui déterminent votre relation Rh avec un fœtus en croissance..

    3. Prélèvement de villosités choriales

    Le prélèvement de villosités choriales est un test de dépistage invasif réalisé en prenant de petits morceaux de placenta. Ce test est généralement effectué entre la 10ème et la 12ème semaine de grossesse..

    Ce test est généralement un test de suivi de l'échographie NT et des tests sanguins anormaux. Ce test est effectué pour mieux garantir la présence d'anomalies génétiques chez le fœtus, telles que le syndrome de Down..

    Test de dépistage pendant la grossesse 2ème trimestre

    1. test sanguin

    Les analyses de sang effectuées au cours du deuxième trimestre de la grossesse comprennent plusieurs analyses de sang appelées marqueurs multiples. Ce test est effectué pour déterminer le risque de malformations congénitales ou de troubles génétiques chez les nourrissons. Ce test doit être effectué aux semaines 16 à 18 de la grossesse..

    Le test sanguin comprend:

    • Niveaux d'alpha-foetoprotéine (AFP). Il s'agit d'une protéine généralement produite par le foie du fœtus et présente dans le liquide qui l'entoure (liquide amniotique ou liquide amniotique) et traverse le placenta dans le sang de la mère. Des taux anormaux de PFA peuvent augmenter les risques tels que le spina bifida, le syndrome de Down ou d'autres anomalies chromosomiques, des anomalies de l'abdomen du foetus et des jumeaux.
    • Les niveaux d'hormones produits par le placenta comprennent l'hCG, l'estriol et l'inhibition..

    2. Test de glycémie

    Un test de glycémie est utilisé pour diagnostiquer le diabète gestationnel. Ceci est une condition qui peut se développer pendant la grossesse. Cette condition peut augmenter les accouchements par césarienne car les bébés des mères atteintes de diabète gestationnel ont généralement une taille plus importante..

    Ce test peut également être effectué après la grossesse si une femme a une glycémie élevée pendant la grossesse. Ou si votre taux de sucre dans le sang est faible après l'accouchement.

    Il s'agit d'une série de tests qui sont effectués après avoir bu un liquide sucré contenant du sucre. Si vous avez un diabète gestationnel positif, vous avez un risque plus élevé de diabète dans les 10 prochaines années et vous devriez subir un autre test après la grossesse..

    3. Amniocentèse

    Au cours de l'amniocentèse, le liquide amniotique est retiré de l'utérus pour être testé. Il contient des cellules fœtales de même constitution génétique que les bébés, ainsi que divers produits chimiques produits par le corps du bébé. Il existe plusieurs types d'amniocentèse.

    Test d'amniocentèse génétique pour les troubles génétiques tels que le spina bifida. Ce test est généralement effectué après la 15ème semaine de grossesse. Ce test est recommandé si:

    • Test de dépistage pendant la grossesse montre des résultats anormaux.
    • A une anomalie chromosomique au cours d'une grossesse précédente.
    • Femmes enceintes âgées de 35 ans ou plus.
    • Avoir des antécédents familiaux de certains troubles génétiques.

    Test de dépistage pendant la grossesse 3ème trimestre

    Dépistage du strepocoque du groupe B

    Strepococcus Groupe B (GBS) est un groupe de bactéries pouvant causer des infections graves chez les femmes enceintes et les nouveau-nés. Chez les femmes en bonne santé, le SGB se trouve souvent dans la région de la bouche, de la gorge, du tube digestif et du vagin.

    Le SGB dans le vagin n'est généralement pas dangereux pour les femmes, qu'elles soient enceintes ou non. Cependant, cela peut être très dangereux pour les nouveau-nés qui n'ont pas un système immunitaire fort. Le SGB peut causer des infections graves chez les bébés infectés à la naissance. Ce test est effectué en frottant le vagin et le rectum d'une femme enceinte entre 35 et 37 semaines de gestation..

    Si les résultats du dépistage du SGB sont positifs, des antibiotiques vous seront administrés pendant le travail afin de réduire le risque d'infection par le SGB chez le bébé..

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