Peau démangeante excessive à exfolier après la prise de médicaments? Symptômes d'alerte du syndrome de Stevens-Johnson

Le syndrome de Steven-Johnson (SJS) est une maladie assez rare en Indonésie, mais grave. Cette maladie provoque la démangeaison, la formation de cloques et même l’élimination des effets de réactions excessives de certains médicaments et infections à la peau du patient..

Les personnes touchées par le syndrome de Stevens-Johnson doivent être précipitées à l'hôpital pour recevoir un traitement, alors que la période de récupération peut durer des semaines. Même si les symptômes sont très graves, cette maladie peut entraîner la mort. Lisez la suite pour en savoir plus sur le syndrome de Steven-Johnson.

Quel est le syndrome de Steven-Johnson?

Le syndrome de Stevens-Johnson est un syndrome rare (collection de symptômes) qui survient parce que la peau et les muqueuses provoquent des réactions excessives à un médicament ou à une infection. Les membranes muqueuses sont les couches internes de la peau qui tapissent différentes cavités corporelles en contact avec l'environnement externe et les organes internes du corps. Dans certaines parties du corps, la membrane muqueuse fusionne avec la peau, par exemple dans les narines, les lèvres, l'intérieur des joues, les oreilles, le pubis et l'anus..

Quels sont les signes et les symptômes du syndrome de Steven-Johnson?

Ce syndrome commence par des symptômes pseudo-grippaux tels que fièvre, toux, yeux brûlants et mal de gorge. Mais au bout de quelques jours, une éruption cutanée douloureuse se propagera, voire des cloques, des rougeurs, des douleurs articulaires, une enflure du visage et de la langue. Dans divers cas, les cellules de la couche externe de la peau mourront de sorte que la peau commence à peler.

Quelles sont les causes de l'apparition du syndrome de Steven-Johnson?

Ce syndrome rare est généralement déclenché par la consommation de drogues. Il existe plusieurs types de médicaments qui déclenchent le plus souvent le syndrome de Steven-Johnson, notamment:

Les médicaments anti-goutte, par exemple l'allopurinol
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont largement utilisés pour soulager la douleur, tels que l'acide méfénamique, l'ibuprofène, l'acide salicylique, le piroxicam
Antibiotiques, en particulier la pénicilline
Médicaments contre les crises convulsifs, habituellement utilisés par les personnes atteintes d'épilepsie.

Cependant, chez certaines personnes, les symptômes de Steven-Johnson peuvent également être provoqués par une infection par certains virus ou germes, notamment les suivants:.

Herpès (herpès simplex ou zona)
La grippe
Le VIH
Diphtérie
Typhoïde
L'hépatite A
Pneumonie

Dans certains cas, le syndrome de Stevens-Johnson peut également être déclenché par des stimuli physiques tels que la radiothérapie et la lumière ultraviolette. Mais parfois, la cause exacte n’est pas toujours certaine et il est donc difficile d’empêcher.

Quelles sont les complications possibles du syndrome de Steven-Johnson??

Certaines complications liées au syndrome de Steven-Johnson, à savoir:

Infections cutanées secondaires (cellulite). La cellulite peut entraîner des complications potentiellement mortelles, y compris une septicémie.
Infection sanguine (septicémie). La septicémie survient lorsque des bactéries infectées pénètrent dans votre circulation sanguine et se propagent dans tout votre corps. La sepsie est une maladie qui évolue rapidement et peut mettre la vie en danger. Elle peut entraîner une défaillance de la perfusion et des organes..
Problèmes oculaires. Une éruption cutanée provoquée par le syndrome de Stevens-Johnson peut également provoquer une inflammation des yeux. Dans les cas bénins, ce syndrome peut provoquer une irritation et des yeux secs. Dans les cas graves, il peut causer des lésions tissulaires importantes et des tissus cicatriciels pouvant causer des problèmes de vision et même la cécité..
Implication pulmonaire. Cette condition peut provoquer une insuffisance respiratoire aiguë.
Dommages permanents à la peau. Lorsque votre peau aura repoussé, peut-être ne sera-t-elle pas complètement rétablie. Généralement, il y a des bosses, des anomalies de couleur et sont très susceptibles de causer des cicatrices. En plus des problèmes de peau, ce syndrome provoquera également la chute de vos cheveux, et vos ongles et ongles des ongles risquent de ne pas pousser normalement.

Comment traiter le syndrome de Stevens-Johnson?

La première aide pour traiter les allergies aux médicaments chez Stevens-Johnson Syndrome est d’arrêter de prendre des médicaments qui provoquent des allergies. En outre, les patients atteints du syndrome de Steve Johnson doivent être emmenés à l'hôpital pour recevoir des soins intensifs.

Certains des médicaments habituellement administrés par les médecins pour traiter le syndrome de Steven-Johnson sont des antihistaminiques pour soulager les symptômes ou des corticostéroïdes pour maîtriser l'inflammation si les symptômes sont suffisamment graves..

En outre, l’assistance thérapeutique fournie à l’hôpital comprend la réhydratation ou le remplacement des fluides corporels perdus au moyen d’une IV. Si une plaie se produit, la couche de peau morte doit être nettoyée, puis la plaie est recouverte d'un pansement pour prévenir l'infection.

Comment prévenir le syndrome de Steven-Johnson?

Plusieurs mesures peuvent être prises pour prévenir ce syndrome rare, à savoir:

En général, chez les Asiatiques, le dépistage génétique est recommandé avant de consommer certains médicaments tels que la carbamzépine.
Consultez un médecin si vous avez des antécédents de cette maladie.
Évitez de prendre des médicaments susceptibles de provoquer une récidive si vous avez déjà eu le syndrome de Steven-Johnson..

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