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    Apprenez à connaître Athélia, conditions rares ne pas mettre les hommes et les femmes

    Peut-être avant d’avoir entendu dire que certaines personnes ont des mamelons qui glissent vers l’intérieur. Bien, qu'en est-il de ceux qui n'ont pas du tout de mamelons? Oui, en fait, tout le monde a une paire de tétons, hommes et femmes. Alors qu'en est-il quelqu'un qui n'a pas de mamelons?

    Vous voulez des hommes ou des femmes, vous ne pouvez pas avoir de mamelons

    Athelia est une condition d'une personne née sans un ou deux mamelons. Bien que l'athélie soit rare, elle est plus fréquente chez les enfants nés avec des affections telles que le syndrome de polonais et la dysplation ectodermique..

    Athelia se produit en fonction des conditions qui le provoquent. Habituellement, les personnes atteintes d'athélie n'ont pas de mamelons ni d'aérola. Les mamelons peuvent disparaître d'un ou des deux côtés du corps.

    Athelia est différent de l'amastia et de l'Amazonie. Amastia est une personne qui n’a pas de seins ni de seins qui ne se développent pas, alors que l’amazonie correspond à l’absence de tissu mammaire mais le mamelon n’est toujours pas perdu. Cependant, l'athélie peut être associée à l'amastie.

    Un enfant est plus susceptible de naître avec une athélie si l'un des parents est atteint d'une maladie qui le cause. Le syndrome de Pologne est plus fréquent chez les garçons que chez les filles, mais la dysplasie ectodermique peut affecter les hommes et les femmes.

    Quelle est la cause des mamelons?

    Les personnes qui n'ont pas de mamelons peuvent être causées par des affections telles que le syndrome de Pologne et la dysplasie ectodermique.

    Syndrome de Pologne

    Le syndrome de Pologne affecte environ 1 nouveau-né sur 20 000. Les personnes atteintes du syndrome de polonais peuvent naître sans tous les seins, mamelons et aérola d'un côté.

    Les chercheurs ne savent pas exactement ce qui cause ce syndrome. Cependant, cela est probablement dû à des problèmes de circulation sanguine dans l'utérus au cours de la sixième semaine de grossesse. Le syndrome de Poland est rarement causé par des modifications de gènes hérités de la famille

    Le syndrome de Pologne peut toucher les artères qui fournissent du sang à la poitrine du bébé en développement. On estime qu'un manque de sang peut empêcher la poitrine de se développer normalement.

    Les enfants nés avec cette maladie n'ont généralement pas ou ne développent pas de muscle thoracique souvent appelé le pectoral majeur. Le muscle majeur du pectoral est l'endroit où les muscles de la poitrine s'attachent. Donc, il en résulte une condition d'absence de sein (amastia) et n'a pas de mamelons qui sont souvent appelés athelia.

    Les autres symptômes du syndrome de polonais incluent:

    • Perte de côtes ou moins développée d'un côté du corps
    • Des seins ou des mamelons manquent ou sont moins développés d'un côté du corps
    • Doigts palmés dans une main (syndactylie cutanée)
    • Os courts dans l'avant-bras
    • Au moins les cheveux qui poussent dans l'aisselle

    Dans de rares cas, les filles atteintes du syndrome de Poland peuvent présenter une amastie.

    Dysplasie ectodermique

    La dysplasie ectodermique est un groupe de différents syndromes génétiques. Ce syndrome affecte le développement de la peau, des dents, des cheveux, des ongles, des glandes sudoripares et d'autres parties du corps. Tout cela provient de la couche d'ectoderme, la couche dans le développement embryonnaire initial. Cette condition survient lorsque la couche d'ectoderme n'est pas bien développée.

    Les personnes atteintes de dysplasie ectodermique peuvent présenter des symptômes tels que:

    • Cheveux fins.
    • Développement dentaire anormal.
    • Ne peut pas transpirer (hypohidrose).
    • Déficience visuelle ou auditive.
    • Doigts ou orteils perdus ou moins développés.
    • Il y a un écart dans les lèvres ou le palais.
    • Couleur de peau inhabituelle.
    • Les ongles sont fins, cassants, fissurés.
    • Développement mammaire imparfait.
    • À bout de souffle.

    Les mutations génétiques provoquent une dysplasie ectodermique. Ces gènes peuvent passer des parents aux enfants ou peuvent muter (changer) lorsque le bébé est dans l'utérus.

    Autres causes

    Les autres causes qu'une personne n'a pas de mamelons sont les suivantes:

    • Syndrome de Progeria. Cette condition fait vieillir les gens très rapidement.
    • Syndrome de Varon Yunis. Les affections congénitales rares affectent le visage, la poitrine et d'autres parties du corps.
    • Syndrome scalp-oreille-mamelon. Cette affection provoque la formation de taches sur le cuir chevelu sans poils, d’oreilles qui ne se développent pas et de mamelons ou seins manquants des deux côtés..
    • Syndrome d'Al-Awadi-Rass-Rothschild. Une maladie génétique rare et héréditaire se produit lorsque l'os est formé de manière imparfaite.

    Y at-il des complications qui pourraient survenir si vous n’avez pas de mamelons??

    Le manque de mamelons eux-mêmes ne provoque pas de complications. Cependant, certaines conditions qui causent l'athélie peuvent causer des problèmes de santé. Par exemple, le syndrome grave de Pologne peut affecter les poumons, les reins et d'autres organes.

    Si vous n'avez pas de mamelons sur un ou deux côtés du sein, il vous sera difficile d'allaiter votre bébé..

    Quel est le traitement pour athelia?

    Vous n'avez pas besoin de traiter l'athélie à moins que l'apparence du mamelon manquant ne vous dérange pas.

    Si vous perdez tout votre sein, vous pouvez subir une chirurgie reconstructive en utilisant des tissus de l'abdomen, des fesses ou du dos. Les mamelons et l'aréole peuvent alors être fabriqués au cours d'une autre procédure. Pour faire un mamelon, votre chirurgien formera des plis de tissu de forme correcte.

    Si vous le souhaitez, vous pouvez continuer à appliquer un tatouage en forme d’aréole sur votre peau. La nouvelle procédure de tatouage 3D utilise une aiguille sociale à revêtement de pigment pour créer un mamelon tridimensionnel plus réaliste..

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