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    Faites également un corps géant, quelle est la différence entre le gigantisme et l'acromégalie?

    Le gigantisme et l'acromégalie sont des maladies rares responsables d'une croissance anormale du corps. Cela fait que le patient soit très gros comme un géant. Alors, les deux maladies sont-elles différentes? Si oui, quelle est la différence entre le gigantisme et l'acromégalie? Considérez la critique suivante.

    Aperçu du gigantisme et de l'acromégalie

    Il existe de grandes glandes qui régulent la fonction des hormones, à savoir la glande pituitaire. La glande a la taille d'un pois et se trouve sous le cerveau humain. Cette glande produit des hormones qui contrôlent de nombreuses fonctions dans l'organisme, telles que le métabolisme, la production d'urine, la régulation de la température corporelle, le développement sexuel et la croissance..

    Le gigantisme et l'acromégalie se produisent dans ces glandes, de sorte que la production d'hormones devient plus que ce dont le corps aurait besoin. Lorsque l'hormone est excessive, elle déclenche la croissance des os, des muscles et des organes internes. Par conséquent, les personnes qui souffrent de cette maladie ont une taille corporelle supérieure à la taille normale.

    Alors quelle est la différence entre ces deux conditions? Voici trois choses principales qui distinguent le gigantisme et l'acromégalie.

    1. La cause de la maladie

    Les tumeurs bénignes de l'hypophyse sont presque toujours la cause du gigantisme. De même avec l'acromégalie. Cependant, il existe d'autres causes, mais il n'est pas courant que le gigantisme puisse se produire, telles que:

    • Syndrome de McCune-Albright, qui provoque une croissance osseuse anormale, des taches brun clair sur la peau et des anomalies glandulaires.
    • Le complexe de Carney, une maladie héréditaire qui provoque des tumeurs non cancéreuses dans le tissu conjonctif et l'apparition de taches foncées sur la peau.
    • Néoplasie endocrinienne multiple de type 1 (MEN1), trouble congénital causant des tumeurs aux glandes pituitaires, pancréatiques ou parathyroïdiennes.
    • Neurofibromatose, une maladie héréditaire qui provoque des tumeurs dans le système nerveux.

    2. Moment de l'événement et personnes à risque de contracter la maladie

    La production excessive d'hormones dans le gigantisme se produit lorsque la plaque de croissance osseuse est encore ouverte. Ceci est une maladie des os des enfants, de sorte que cette maladie est plus fréquente chez les enfants..

    L'acromégalie survient généralement lorsqu'une personne est adulte. Oui, les personnes âgées de 30 à 50 ans peuvent présenter une acromégalie, même si la plaque de croissance osseuse est fermée..

    3. Symptômes causés

    Les symptômes du gigantisme qui surviennent souvent chez les enfants apparaissent très rapidement. Les os des jambes et des bras deviennent ainsi très longs. Les enfants qui souffrent de cette maladie connaissent des retards dans la puberté en raison de la croissance de leurs organes génitaux qui ne sont pas complètement développés.

    Les personnes qui font l'expérience du gigantisme ont une espérance de vie inférieure à celle des enfants en général, si elles ne sont pas traitées, car l'excès d'hormones peut provoquer une hypertrophie des organes vitaux, tels que le cœur. Cela peut entraîner un dysfonctionnement cardiaque et éventuellement une insuffisance cardiaque.

    En attendant, les symptômes de l'acromégalie sont difficiles à détecter car leur développement est plus lent au fil du temps. Les symptômes ne sont pas très différents du gigantisme, tels que sensation de mal de tête dû à une pression excessive sur la tête, des cheveux de plus en plus épais ou une transpiration excessive..

    Cependant, les os ne s'allongent pas, ils grossissent et finissent par se déformer. En effet, la plaque osseuse est fermée, mais une hormone de croissance accrue provoque une pression dans la zone de croissance..

    Les femmes atteintes d'acromégalie ont des symptômes irréguliers du cycle menstruel et le lait maternel continue à être produit même si ce n'est pas dans la période post-partum. Ceci est affecté par une augmentation de la prolactine. Alors que beaucoup d'hommes souffrent de dysfonction érectile.

    Selon le manuel du MSD, Ian M. Chapman, MBBS, Ph.D., professeur à l'Université d'Adélaïde, a écrit que des maladies telles que le diabète, l'hypertension ou le cancer résultant de complications de l'acromégalie peuvent réduire l'espérance de vie.

    Peut-on guérir ces deux conditions?

    Ces deux maladies ne peuvent pas être prévenues ou guéries comme d'habitude. Pour le traiter, le patient doit subir une intervention chirurgicale, une radiothérapie et prendre des médicaments qui peuvent réduire ou inhiber la production d'hormone de croissance afin que son état ne s'aggrave pas..

    Le traitement ne peut pas être effectué avec un seul traitement, tel que la prise de médicaments seul, la thérapie seule ou simplement la chirurgie. Toutes les trois doivent être suivies par le patient pour que l'excès d'hormone de croissance puisse être contrôlé.

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