Syndrome de cancer familial Ma famille a-t-elle des descendants du cancer?

À l'heure actuelle, le cancer est une maladie courante. Cela peut être dû au fait que le risque de cancer peut être réduit dans une famille grâce à un schéma génétique ou génétique. En outre, les membres d'une famille peuvent également avoir les mêmes facteurs de risque liés au mode de vie, tels que le régime alimentaire, les modèles d'activité, le tabagisme et les tendances à l'obésité. Alors, il n’est pas étonnant que dans une famille, il y ait au moins un ou deux membres qui ont eu un cancer. Comment savoir si la famille a des enfants cancéreux?

Comment le cancer survient et est génétiquement hérité?

Le cancer qui survient dans une famille peut être causé par la présence de conditions génétiques anormales transmises de génération en génération. Malgré tout, seulement 5 à 10% du nombre total de cas de cancer sont causés par des gènes anormaux mutés et hérités selon un schéma descendant cancéreux, le reste des chances de développer un cancer est toujours influencé par les facteurs de risque de cancer.

Le gène lui-même est une collection d'ADN qui régit la croissance et le développement des cellules et du corps dans son ensemble. Lorsque des anomalies ou des mutations surviennent dans des gènes ou spécifiquement dans l'ADN, des cellules peuvent se développer de manière incontrôlée et provoquer le cancer..

Le processus de mutation peut se produire chez une personne à travers deux mécanismes principaux, à savoir:

• Mutations génétiques héréditaires - est une mutation qui existe déjà dans le processus de fécondation cellulaire, lorsqu'un ovule ou un spermatozoïde présente les caractéristiques d'un gène anormal dans la formation d'un nouvel individu. Le processus de fécondation produira une nouvelle cellule qui se différenciera en bébé. Comme toutes les cellules appartiennent à la même cellule, des mutations se produisent dans chaque cellule et les caractéristiques de ces mutations peuvent également être transmises à la génération suivante..
• Mutations génétiques obtenues (somatique) - est une mutation qui ne provient pas d'un ovule ou du spermatozoïde d'un parent, mais des mutations se produisent dans le futur. Les mutations génétiques se produisent dans une cellule et se propagent ensuite à plusieurs autres cellules. Ce type de mutation est la principale cause de cancer, mais cette caractéristique n’est pas transmise à la génération suivante..

De nombreux syndromes de cancer familiaux surviennent lorsque des mutations héréditaires apparaissent également dans les gènes suppresseurs de tumeurs (gène suppresseur de tumeur), où le gène peut ralentir la croissance des cellules anormales jusqu'au jour où il cesse de fonctionner ou en cas d'erreur dans le processus de division, de réparation de l'ADN ou d'arrêt de la cellule.

Une personne née avec un gène muté peut mener une vie normale ou ne pas avoir le cancer, c'est simplement qu'elle est plus susceptible au cancer si elle présente un facteur de risque de cancer. C’est pourquoi, chez une personne qui a des parents proches ou qui ont eu le cancer, il est possible qu’elle présente un risque élevé de cancer..

Comment savoir si votre famille est d'origine cancéreuse

Des mutations génétiques réduites peuvent augmenter le risque de cancer, mais il existe également un risque d'interaction avec l'exposition aux facteurs de risque de cancer. De plus, si une famille a les mêmes facteurs de risque que l'exposition à la fumée de cigarette. Par exemple, une personne dont le gène muté est hérité a des caractéristiques pulmonaires qui rendent plus difficile l'élimination des toxines de la fumée de cigarette. Donc, lui et les membres de sa famille qui ont des mutations dans ces gènes seront plus à risque de développer un cancer.

Plusieurs facteurs peuvent indiquer si votre famille est atteinte du syndrome du cancer, notamment:

• De nombreux cas de cancer sont les mêmes dans la famille
• Le cancer survient à un âge relativement jeune, ou va de la vingtaine au moins
• Le cancer survient dans les deux parties des organes associés, tels que les yeux, les seins et les reins
• Plus d'un type de cancer survient chez un membre de la famille
• La survenue de cancers infantiles chez les membres de la famille, tels que le cancer des os chez les frères et sœurs masculins et féminins à l'âge des enfants
• Cancer inhabituel dans le sexe, comme le cancer du sein chez l'homme
• Le cancer survient à chaque génération

Notez également les caractéristiques de la propagation du cancer dans la famille des descendants du cancer, le syndrome du cancer familial causé par des mutations génétiques héréditaires ayant des caractéristiques telles que:

1. Se produit chez des membres proches de la famille (plus la relation de parenté est étroite, plus le risque de cancer dans la famille est grand).
2. Le cancer survient d'un côté de la famille entre les membres de la famille du père ou de la mère. Par exemple, deux cas de cancer survenant dans la famille de la mère seront plus à risque que si un cas de cancer se produisait de chaque côté de la famille du père ou de la famille..
3. Le même cas de cancer survient chez plusieurs membres de la famille

Types de cancer pouvant être hérités dans une famille

Voici quelques types de cancer qui sont plus susceptibles d'être hérités dans une famille:

• Cancer de l'intestin
• Cancer du sein
• Cancer du rein
• Cancer de la peau (mélanome)
• Cancer de l'ovaire
• Cancer du pancréas
• Cancer de la prostate
• Cancer de l'œil (rétinoblastome)
• Cancer de la glande thyroïde
• Cancer utérin

Si vous trouvez un certain nombre de cas de cancer présentant les caractéristiques de propagation du cancer décrites précédemment, prenez immédiatement des précautions lors de l'adoption d'un mode de vie sain et consultez un médecin pour une consultation et des tests génétiques afin de déterminer le risque de cancer que vous avez..

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