Takayasu Arteritis Rare Disease Attacking Asian Women

L'artérite à Takayasu est une maladie rare qui consiste en une inflammation des parois des vaisseaux sanguins et qui s'attaque généralement aux femmes du continent asiatique. Cette maladie a été découverte par le Dr Mikito Takayasu en 1908 et nommé d'après le nom de l'inventeur. Les patientes atteintes d'artérite de Takayasu sont généralement des femmes asiatiques de moins de 40 ans. Cette maladie est une maladie vasculaire rare, où la fréquence de l’artérite de Takayasu n’est que de deux à trois cas pour un million d’hommes chaque année..

Outre l'artérite de Takayasu, cette maladie est également connue sous d'autres noms, tels que artérite féminine jeune, maladie sans pouls, syndrome de la voûte aortique et coarctation inversée..

Quelles sont les causes de l'artérite de Takayasu?

L’artérite de Takayasu a été découverte pour la première fois en raison de l’apparition de vaisseaux sanguins circulaires dans la rétine de l’œil, suivie de l’absence de pouls au poignet du patient, ce qui est souvent à l’origine de cette maladie. En outre, il est avéré que la malformation des vaisseaux sanguins de la rétine est une réponse au rétrécissement des artères artérielles du cou et que l'absence de pouls résulte du rétrécissement des artères du bras du patient..

Dans cette maladie, l'inflammation cause des dommages à l'aorte, qui est une grosse artère qui transporte du cœur au corps tout entier, ainsi que d'autres vaisseaux sanguins associés à l'aorte. Cette maladie peut provoquer un blocage ou un rétrécissement des artères (sténose) ou une dilatation anormale des artères (anévrisme). Dans les cas plus graves, le rétrécissement des artères peut entraîner une diminution du flux sanguin, ce qui entraîne une réduction de l'apport en oxygène à tous les organes du corps, tandis que les anévrismes peuvent évoluer vers une défaillance de la fonction des valves cardiaques ou une fuite des artères aortiques..

La cause exacte de l'artérite de Takayasu est incertaine. Cependant, cette maladie est probablement due à une maladie auto-immune, le système immunitaire se présentant sous la forme de globules blancs attaquant les vaisseaux sanguins aortiques et leurs branches. Une autre possibilité est que la maladie soit causée par un virus ou une infection, allant de l’infection aux spirochètes, Mycobacterium tuberculosis, aux micro-organismes streptocoques. Cette maladie diminue également dans la famille, il est donc possible que des facteurs génétiques aient également une influence sur la cause de cette maladie. La rareté des cas de maladie rend la recherche sur la cause exacte de cette maladie plus difficile.

Caractéristiques et symptômes de l'artérite de Takayasu

Les signes et symptômes de l'artérite de Takayasu sont généralement divisés en deux étapes, à savoir la première étape sous la forme d'une phase systémique et la deuxième étape sous la forme d'une phase occlusive. Cependant, chez certains patients, ces deux étapes peuvent se dérouler simultanément..

Première étape: phase systémique

Les symptômes incluent:

fatigue
perte de poids
douleur et douleur dans le corps
fièvre légère

A ce stade, les symptômes qui apparaissent sont encore très généraux et non spécifiques. La plupart des patients ont également une augmentation de la vitesse de sédimentation érythrocytaire (ESR) à ce stade..

Deuxième étape: phase occlusive

Les symptômes incluent:

douleur dans certaines parties du corps, en particulier les mains et les pieds (claudication)
vertige, vertige, jusqu'à évanouissement
mal de tête
problèmes de mémoire et capacités de réflexion
souffle court
tension artérielle courte
différence de pression artérielle dans les deux bras
diminution du pouls
anémie
sons dans les artères lors de la vérification à l'aide d'un stéthoscope.

Dans la deuxième étape, l'inflammation des vaisseaux sanguins a provoqué un rétrécissement des artères (sténose), de sorte que le flux d'oxygène et de nutriments vers les organes et les tissus du corps diminue. La réduction des artères dans le cou, les bras et le poignet empêche également le pouls de se détecter, de sorte que le patient semble ne pas avoir de pouls.

Complications causées par l'artérite de Takayasu

Comme mentionné précédemment, l'artérite de Takayasu est la principale affection liée à l'inflammation des vaisseaux sanguins et à ses ramifications, de sorte que la maladie peut également entraîner d'autres complications d'autres maladies liées aux vaisseaux sanguins, notamment:

Réduction et durcissement des artères pouvant entraîner une diminution du flux sanguin vers divers tissus et organes du corps.
Rupture de vaisseaux sanguins due à un anévrisme aortique.
Hypertension artérielle due à la constriction des vaisseaux sanguins qui acheminent le sang vers les reins (artères rénales).
Pneumonie, fibrose pulmonaire interstitielle et dommages alvéolaires si cette maladie attaque les artères pulmonaires.
Inflammation du coeur qui affecte ensuite le muscle cardiaque (myocardite) et les valves cardiaques.
Insuffisance cardiaque due à une pression artérielle élevée, à une myocardite ou à une régurgitation de la valve aortique.
Accident ischémique transitoire (AIT) ou accident vasculaire cérébral léger.
Accident vasculaire cérébral dû à une diminution du débit sanguin ou à un blocage du débit sanguin du cœur vers la partie du cerveau.
Crise cardiaque.

En outre, l’artérite de Takayasu est souvent associée à diverses autres maladies, telles que la glomérulonéphrite, le lupus systémique, la polymyosite, la polymyalgie rhumatismale, la polyarthrite rhumatoïde, la maladie de Still et la spondylarthrite ankylosante..

L'artérite de Takayasu est une maladie vasculaire chronique et est susceptible de récidiver après le traitement, un traitement à long terme est donc nécessaire. Si vous éprouvez des difficultés à respirer, des douleurs à la poitrine ou des signes d'un accident vasculaire cérébral, il vous est conseillé de consulter le médecin en question. La détection précoce est l’une des clés du traitement de cette maladie. De plus, si vous avez été exposé à cette maladie et que vous avez été déclaré guéri, vous devez également consulter régulièrement le médecin concerné pour éviter de contracter cette maladie à nouveau..

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