Traiter la pharmacorésistance dans le traitement du cancer du sein

La résistance au traitement est un problème majeur dans le cancer. Même si le traitement est efficace au début, la tumeur reste souvent têtue. Les chercheurs ont découvert que la prévention pouvait amener le cancer du sein HER2 positif à devenir résistant au traitement et à étudier son développement. Une combinaison de nouveaux traitements faisant appel au lapatinib est un traitement utilisé dans le cadre de nouveaux inhibiteurs expérimentaux, appelés inhibiteurs du bromodomaïne BET, qui jouent un rôle dans la perturbation du développement de certains gènes. Les inhibiteurs de bromodomaïne BET peuvent empêcher le développement de la résistance au lapatinib dans les cellules de cancer du sein HER2 - positives. La combinaison de traitements est en cours de test pour déterminer les différents types de cancer du sein. .

Environ 15 à 20% des diagnostics de cancer du sein sont généralement des patientes présentant un sous-type HER2 positif. Le traitement ne peut bien fonctionner que dans un tiers des cancers et la plupart sont résistants.

Ce problème est un problème universel dans l'utilisation de médicaments qui ciblent certaines protéines ou appelées kinases. La kinase peut jouer un rôle important dans les activités cellulaires telles que les signaux pouvant connecter les protéines et provoquer la croissance d'autres cellules. Dans les sous-types de cancer du sein, HER2 est la principale kinase, principale cause de la croissance tumorale..

Lorsque la croissance du cancer est bloquée par des médicaments tels que le lapatinib, les cellules cancéreuses auront un moyen de surmonter cet obstacle en utilisant d'autres kinases. Des études ont montré que près de 20% de l’activité génique des cellules cancéreuses affectée par le lapatinib .

Le type de kinase qui répond n'est pas le même que la kinase provenant de la lignée cellulaire. Les cellules cancéreuses positives HER2 peuvent réagir de différentes manières et surmonter les blocages de HER2 de nombreuses manières. Les quantités importantes et variées de kinase sont un problème pour les chercheurs dans le développement de traitements efficaces.

Cependant, les chercheurs ont découvert qu'ils pouvaient utiliser différents médicaments pour prévenir la réponse de la kinase au lapatinib en utilisant des inhibiteurs de la bromodomaïne BET. Les inhibiteurs du bromodomaïne BET sont un nouveau type de médicament qui implique des protéines dans le processus de transcription des gènes, processus qui conduit à la création d’enzymes telles que les kinases..

Les chercheurs ont testé l'inhibiteur de bromodomaïne BET lors d'essais cliniques afin de déterminer dans quelle mesure le bromodomaïne BET pouvait traiter le cancer du sang et la leucémie. Au cours du processus de test, les chercheurs ont découvert que, lorsque l'inhibiteur du bromodomaïne BET était associé au lapatinib, celui-ci servait non seulement à bloquer les kinases HER2, mais aussi à répondre à ces kinases et à provoquer la mort des cellules cancéreuses. .

Les cinq lignées cellulaires testées par thérapie combinée n'ont montré aucune cellule laissée par la thérapie combinée, de sorte que l'activité du lapatinib pourrait durer plus longtemps.

D'après les résultats de l'étude, nous pouvons savoir que ce type de traitement d'association est très nécessaire pour prévenir la résistance. Les effets des inhibiteurs du bromodomaïne BET sur d'autres sous-types de cancer du sein, tels que le cancer du sein triple négatif ou d'autres sous-types, doivent encore être étudiés afin de déterminer dans quelle mesure le bromodoman BET peut être utile en traitement..

Si vous avez des problèmes dans le traitement du cancer du sein, consultez un médecin est le bon choix à faire.