Types de dépistage du nouveau-né et pourquoi il est important de le faire

Le dépistage ou les examens de santé sont généralement effectués par des adultes pour détecter des maladies potentielles. Mais savez-vous si le dépistage médical doit également être effectué par un nouveau-né? Le dépistage néonatal est effectué pour détecter l'éventualité d'une perturbation dès le début de la naissance. Donc, si plus tard on découvre un trouble ou une anomalie, le bébé peut être traité le plus tôt possible.

Le dépistage chez les nourrissons est généralement effectué avant de quitter l'hôpital, ou mieux s'il est effectué avant l'âge de sept jours.

C'est bien si vous apprenez à propos du dépistage chez les nourrissons avant la naissance. Parce que plus tôt vous apprendrez, vous serez mieux préparé pour faire face au processus de dépistage après la naissance..

Procédure de dépistage néonatal

Pour faire le dépistage, les talons du bébé sont généralement percés pour recueillir de petits échantillons de sang. Les parents sont les bienvenus dans ce processus en tenant leur bébé. Des études montrent que quand une mère ou un agent de santé divertit un bébé pendant le processus de collecte de sang, il ne pleurera pas.

Une fois le sang prélevé, l'agent de santé mettra les gouttes de sang sur une carte en papier filtre pour créer des «points de sang sec». La carte de dépistage sera ensuite envoyée au laboratoire pour analyse..

Résultats d'inspection

Si les résultats de l'examen sont négatifs, l'hôpital ne vous contactera généralement pas. Des résultats négatifs indiquent que votre bébé ne souffre probablement pas d'une maladie..

Cependant, si les résultats de l'examen sont positifs, l'hôpital vous contactera pour un examen plus approfondi. Si les résultats du second examen sont positifs, le médecin vous indiquera les étapes à suivre..

Plus les résultats du dépistage néonatal sont obtenus rapidement, plus les parents peuvent déterminer la meilleure façon de prendre soin de leur bébé. La raison en est que chaque bébé est différent et nécessite des traitements différents.

Frais de place et d'examen

Les tests de dépistage peuvent être effectués par le laboratoire de l'hôpital où le bébé est né. Ou vous pouvez emmener votre bébé dans un laboratoire qui effectue le dépistage des nouveau-nés.

Les coûts pour le dépistage de la santé des bébés ont tendance à être abordables. En fait, certains hôpitaux ont inclus ce test dans le cadre d’un bilan de santé des enfants. Par conséquent, avant d’accoucher, vous devez d’abord vérifier si votre hôpital ou votre clinique de maternité dispose de services de dépistage..

Types de dépistage néonatal

1. Apgar

Ce test est effectué deux fois, à savoir la première minute et les cinq premières minutes après la naissance du bébé. Le test Apgar est une série d'examens réalisés pour évaluer la capacité d'un nouveau-né à s'adapter à la vie en dehors du ventre de la mère..

Il y a cinq choses examinées dans ce test, à savoir apparence (couleur de peau), pouls (fréquence cardiaque), grimance (respiration), activité (ton actif ou non musculaire), et réflexe (réaction aux stimuli).

2. Test auditif

Les tests auditifs chez les nourrissons sont de deux types, à savoir Emissions Otoacoustiques (OAE) et Réponse du tronc cérébral auditif (ABR). Ce test durera généralement 10 minutes.

3. jaunisse

Ce test sert à vérifier le niveau de bilirubine chez le bébé par une analyse de sang ou en utilisant posemètre, qui peut détecter la billirubine à travers la peau.

4. oxymétrie de pouls

Ce test est fait pour vérifier le niveau d'oxygène dans le sang de votre bébé. Parce que, si le niveau d'oxygène dans le sang est faible ou fluctue, il a tendance à être un signe d'être Cardiopathie congénitale critique Cardiopathie congénitale critique indonésienne.

La cardiopathie congénitale survient généralement sans symptômes, mais peut causer la mort si aucun traitement ou action immédiate n'est prise.

5. Hypothyroïdie congénitale

L’hypothyroïdie congénitale peut provoquer des troubles de la croissance ou un retard mental. Ce dépistage peut vous aider à détecter la possibilité d’une hypothyroïdie congénitale. Parce que la maladie n'est généralement reconnue que lorsque les symptômes apparaissent ou se manifestent lorsque l'enfant a environ un an.

Le dépistage hypothyroïdien congénital est préférable lorsque le bébé a entre 48 et 72 heures ou avant que le bébé ne revienne à la maison avec ses parents de l'hôpital..

6. Autres contrôles

Il existe encore de nombreux tests de dépistage pouvant être effectués sur les bébés. Outre ceux mentionnés ci-dessus, plusieurs autres dépistages que vous pouvez effectuer sont le dépistage de la phénylcétonurie, de la galactosémie, de la drépanocytose, du déficit en biotinidase, de l'hyperplasie surrénale congénitale, de la tyrosinémie, de la fibrose kystique, du déficit en MCAD, de l'immunodéficience combinée sévère et de la toxoplasmose.

Si vous avez des doutes, vous pouvez consulter votre médecin ou lui demander avant l'accouchement afin d'être prêt pour les divers tests de dépistage néonatal à effectuer..

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