Le sexe d'un bébé peut être connu tôt dans la grossesse, avec un test sanguin

Lorsqu'elles sont enceintes, de nombreux couples sont curieux du sexe de leur bébé, homme ou femme. En fait, de nombreuses personnes autour des femmes enceintes peuvent deviner le sexe du bébé qui est encore dans l'utérus. Deviner à travers la forme de l'estomac de la femme enceinte, changer la peau des femmes enceintes, changer le comportement des femmes enceintes. Eh bien, une façon de déterminer le sexe d'un bébé consiste à faire un test sanguin.

Prise de sang pour connaître le sexe de votre bébé

Vous pouvez faire un test sanguin pour déterminer le sexe de votre bébé, même à partir de l'âge de votre grossesse, en marchant quelques semaines seulement. Une analyse de sang peut être effectuée plus tôt qu'une échographie, qui est effectuée avec précision entre 18 et 22 semaines de gestation pour déterminer le sexe du bébé. Alors, pour celles d'entre vous qui ont hâte de connaître le sexe de leur futur bébé depuis le début de la grossesse, vous pouvez peut-être faire une prise de sang.

Les tests sanguins sont en fait destinés à déterminer les anomalies chromosomiques (telles que le syndrome de Down) chez le fœtus. Mais, ce test peut également être utilisé pour déterminer le sexe du bébé. Ce test sanguin est généralement appelé test ADN à cellules libres ou test prénatal non invasif. Pourquoi dit-on qu'il est non invasif? Parce que ce test n'est pas fait par chirurgie ou par prélèvement de tissu.

Les analyses de sang sont effectuées à l'aide d'échantillons d'ADN fœtal présents dans le sang de la mère. Parce que cela se fait en prenant un échantillon de sang d'une mère, ce test ADN est plus précis que d'utiliser l'urine de la mère. Selon des recherches publiées par le Journal of American Medical Association, la précision de ce test ADN est de 95,4% pour les garçons et de 98,6% pour les filles..

De plus, des tests ADN peuvent être effectués à partir de 7 semaines pour déterminer le sexe du bébé. Faire ce test ne posera également aucun risque pendant la grossesse. En plus de connaître le sexe, des analyses de sang peuvent également être utilisées pour déterminer la relation parent-père du fœtus, le type de groupe sanguin du fœtus rhésus, la dystrophie musculaire duchenne, l'hémophilie, l'hyperplasie surrénalienne congénitale, la fibrose kystique, le syndrome de Down et le bêta-thalassémie. Les analyses de sang sont fortement recommandées aux femmes enceintes présentant un risque élevé de donner naissance à des bébés atteints de troubles génétiques.

Non seulement le sexe que vous obtenez d'un test sanguin

Oui, les analyses de sang sont effectuées non seulement dans le but de connaître le sexe du bébé, mais en réalité plus que cela et c'est plus important. Des analyses de sang sont également effectuées pour déterminer les anomalies chromosomiques pouvant survenir chez les garçons et les filles. Des troubles tels que l'hyperplasie congénitale des surrénales peuvent également être identifiés par ce test..

L'hyperplasie congénitale des surrénales est un trouble de l'équilibre hormonal pouvant entraîner des caractéristiques masculines chez le fœtus de sexe féminin. Les bébés filles nées avec ce trouble peuvent présenter un gonflement clitoridien ou des organes génitaux ambigus. Si ce trouble est détecté tôt par un test sanguin, il peut être traité rapidement..

Connaître le sexe en fonction des chromosomes (en particulier) est important pour les parents qui ont des bébés aux organes génitaux ambigus. En connaissant le chromosome du bébé (XX pour une petite fille ou XY pour un petit garçon), les parents peuvent également mieux se préparer à la manière dont ils élèvent leurs enfants en fonction de leur sexe..

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