Comment se fait-il qu'il y ait des femmes qui n'ont pas d'utérus? Apprenez à connaître le syndrome rare de MRKH!

Avez-vous déjà entendu parler du syndrome de MRKH? Ce syndrome rare se retrouve chez la femme. Les femmes atteintes du syndrome de MRKH ont des anomalies congénitales qui les empêchent d'avoir un utérus (utérus) semblable à celui des autres femmes. Plus de détails, voir l'explication suivante.

Quel est le syndrome de MRKH?

Le syndrome MRKH est une extension du syndrome de Mayer Rokitansky Kuster Hauser. Ce syndrome survient dans le système de reproduction d'une femme. Cette condition empêche le développement correct du vagin, du col de l'utérus et de l'utérus chez la femme, ou même de ceux qui n'existent pas du tout, même si l'état des organes génitaux externes semble normal. Par conséquent, les femmes qui souffrent du syndrome de MRKH ne subissent généralement pas de menstruations parce qu’elles ne souffrent pas d’utérus..

Une femme sur 5 000 peut être atteinte du syndrome de MRKH. Voilà pourquoi ce syndrome est classé comme rare et rarement trouvé.

En termes de chromosomes ou d’affections génétiques, les femmes atteintes du syndrome de MRKH ont un schéma chromosomique normal pour les femmes (XX, 46) et la condition des ovaires dans leur corps fonctionne également normalement..

Il existe deux types de syndrome MRKH. Dans le premier type, seuls les organes reproducteurs sont affectés par ce syndrome. Dans le deuxième type, la femme présente également d'autres anomalies dans les parties de son corps. Par exemple, la forme ou la position du rein n'est pas normale ou l'un des reins ne se développe pas correctement. Les femmes atteintes du deuxième type de syndrome de MRKH ont généralement également des anomalies de la colonne vertébrale, certaines ont une perte auditive et d'autres ont des déficiences au niveau de leurs organes cardiaques..

Comment une femme ne peut-elle pas avoir un ventre??

En réalité, la cause de ce syndrome n’est pas connue avec certitude. Des modifications de certains gènes alors que le bébé est encore dans l'utérus sont fortement suspectées comme le point d'apparition de ce syndrome. Les chercheurs sont également toujours à la recherche de la manière dont les modifications génétiques dues à MRKH peuvent affecter le système de reproduction féminin dans une telle mesure..

Ce qui est clair, c’est que les anomalies de reproduction du syndrome de MRKH se produisent car, depuis le début de la grossesse, les canaux de Muller qui devaient être formés ne se sont pas formés normalement. Bien que ce canal soit l’embryon de l’utérus, des trompes de Fallope, du col de l’utérus et de la partie supérieure du vagin.

La non-formation du canal mullérien a toujours été explorée par les chercheurs. Maintenant, les chercheurs soupçonnent qu'il y a une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux dans ce cas.

Y at-il des symptômes qui indiquent le syndrome de MRKH?

Habituellement, ce syndrome est plus clairement observé à l’âge de 15 ou 16 ans. À cet âge, les filles doivent se demander pourquoi elles n'ont pas non plus eu leurs premières règles. Par conséquent, l'état du syndrome de MRKH n'est généralement diagnostiqué par un médecin que lorsque cet adolescent a environ 16-18 ans..

Avant cela, il n'y avait généralement pas de caractéristiques suspectes ou alarmantes. Une fille ne ressentira aucun symptôme tel que douleur ou saignement.

À partir d'autres conditions physiques telles que les seins et les poils pubiens, il continue à se développer comme les autres adolescents. En effet, il n'y a pas de caractéristiques spéciales.

Quels tests seront effectués lors de l'examen par un médecin?

Pour poser le diagnostic de syndrome de MRKH ou non, le médecin doit d'abord passer une série d'examens. En plus de poser des questions sur les patients, des tests plus sérieux doivent être effectués

Les analyses de sang permettent de vérifier l'état des chromosomes, qu'ils soient normaux ou anormaux. Ensuite, une échographie (USG) ou une IRM est effectuée. Le scanner est utilisé pour s'assurer qu'il n'y a effectivement pas de vagin, d'utérus et de cervix dans le corps d'une femme..

Les femmes qui n'ont pas d'utérus à cause du syndrome de MRKH peuvent-elles avoir des enfants??

Bien que les femmes atteintes du syndrome de MRKH ne puissent pas tomber enceintes en raison de l'absence d'utérus et du canal vaginal, il est toujours possible que des enfants avec procréation assistée en dehors de l'utérus. Par exemple avec grossesse de substitution avec une mère porteuse. Parce que l'état de l'ovaire, l'organe qui produit les ovules chez les femmes sans utérus fonctionne toujours correctement.

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