Détecter les symptômes du médulloblastome et des tumeurs cérébrales chez les enfants

Les tumeurs cérébrales sont un type de tumeur qui attaque de nombreux enfants. Chaque année, près de 2000 enfants reçoivent un diagnostic de tumeur au cerveau. Il existe de nombreux types de tumeurs cérébrales susceptibles d'attaquer les enfants, dont le médulloblastome, souvent détecté chez les enfants de moins de 10 ans. Cette maladie a tendance à se produire plus chez les enfants que chez les adultes.

Tout comme les autres types de tumeurs, le médulloblastome commence à attaquer les enfants lorsque les cellules cérébrales, à l'origine saines, se développent de manière continue sur une courte période. La croissance incontrôlée des cellules cérébrales se produit généralement dans les cellules situées à l'arrière du cerveau, du cervelet ou du cervelet, responsables du contrôle des mouvements du corps et de la coordination musculaire..

Ces tumeurs sont classées comme des tumeurs malignes ou provoquent un cancer qui attaque de manière agressive le système nerveux central du cervelet. Parce qu'il attaque cet endroit très vital, le médulloblastome peut causer la variole à long terme dans les fonctions intellectuelles et nerveuses des enfants. Il peut même menacer la vie des enfants s'il n'est pas traité rapidement et avec précision..

Quelles sont les conséquences si le cervelet d'un enfant est endommagé par une tumeur?

Lorsque le cervelet de l'enfant est endommagé, il sera difficile de maintenir son équilibre, de ralentir ses mouvements et de trembler. Les activités motrices généralement pratiquées quotidiennement par les enfants seront perturbées. Certaines choses vont se passer si le cervelet avant que l'enfant soit endommagé:

Perte de coordination des mouvements moteurs de l'enfant (asynergie)
Incapacité à estimer la distance et quand s'arrêter en mouvement (dysmétrie)
Incapacité de faire des changements de mouvement (adiadochokinesia)
Tremblement
La perte de capacité va bien, comme si on était en décalage (démarche ataxique)
Tendance à tomber
Affaiblissement des muscles (hypotonie)
Parler est moins clair (dysarthrie ataxique)
Mouvements oculaires anormaux (nystagmus)

Quelles sont les causes du médullobastome?

Le médulloblastome est une anomalie dans la croissance des cellules cérébrales dans le cervelet ou le cervelet. Les modifications du comportement des cellules cérébelleuses sont identifiées avec les modifications des gènes et des chromosomes. Cependant, comme pour d'autres types de tumeurs, la cause exacte du médulloblastome est inconnue. Il existe également plusieurs syndromes génétiques associés à un risque accru de développer des tumeurs dans le cerveau..

Symptômes et caractéristiques du médulloblastome

Le médulloblastome est généralement difficile à détecter à l'âge d'un enfant trop jeune, ce qui entraîne parfois un diagnostic tardif. Les enfants atteints de médulloblastome présentent généralement des symptômes tels que des maux de tête, des vomissements sans nausée, surtout le matin, et des mouvements étranges (maladroits). De plus, il peut aussi y avoir des problèmes ou des inconvénients dans la capacité à écrire, à attraper le ballon et dans d'autres capacités motrices, ainsi que des problèmes de vision..

Dans certains cas, la tumeur peut se propager aux cellules de la colonne vertébrale, ce qui provoque des douleurs au dos et des difficultés à marcher (ataxie)..

Niveau de médulloblastome

Sur la base de la croissance et / ou de la propagation de la tumeur, le médulloblastome est divisé en deux niveaux, à savoir les tumeurs à risque standard et les tumeurs à risque élevé. En risque standard, la tumeur ne se trouve qu’à l’arrière du cerveau et ne se propage pas vers d’autres zones du cerveau ou de la colonne vertébrale. Après l'opération, généralement les cellules tumorales disparaissent presque complètement ou au moins moins de 1,5 cm2.

Pendant ce temps, au niveau des tumeurs à haut risque, les cellules tumorales trouvées sur le cervelet de l'enfant se sont propagées à des parties du cerveau et / ou de la colonne vertébrale. Dans des circonstances plus graves, la tumeur retirée au cours de l'opération revient à nouveau. Non seulement attaque le cerveau ou la colonne vertébrale, mais ces tumeurs «récurrentes» peuvent également attaquer d'autres parties du corps - bien que cela soit très rare..

Comment traiter le médulloblastome?

Si l'enfant a cette tumeur, il existe plusieurs méthodes de traitement (bien sûr, en fonction de l'orientation du sujet médical), y compris une chirurgie, une radiothérapie et une thérapie utilisant des produits chimiques ou une chimiothérapie..

La chirurgie cérébrale est généralement la première étape du traitement du médulloblastome, dans le but d’enlever et de retirer le plus possible de cellules tumorales du cerveau. S'il reste des cellules tumorales après la chirurgie ou lorsque les cellules cancéreuses se sont propagées, le patient suivra un traitement utilisant des rayons X à haute énergie ou d'autres faisceaux de rayonnement pour tuer les cellules cancéreuses..

En outre, la chimiothérapie peut également être utilisée avec des médicaments "durs" qui visent également à arrêter et à tuer les cellules cancéreuses qui tendent à se propager à d'autres parties du corps..

Lire aussi:

Telle est la différence entre les tumeurs cérébrales chez les enfants et chez les adultes
8 types de cancer chez les enfants qui se produisent souvent
Détecter les tumeurs cérébrales en AVC, à partir des symptômes oculaires