Syndrome de Potter Quand le visage d'un bébé handicapé est dû à un manque de liquide amniotique

Le liquide amniotique joue un rôle important dans la croissance et le développement du bébé pendant l’utérus. Si le liquide amniotique est perturbé, cela aura un impact direct sur la santé globale de votre bébé. Un liquide amniotique moins capable de causer le syndrome de Potter chez les nourrissons.

Quel est le syndrome de Potter?

Le syndrome de Potter est une affection rare qui fait référence à des anomalies physiques dues à une insuffisance de liquide amniotique (oligohydramnios) et à une insuffisance rénale congénitale qui se développe lorsque le bébé grandit dans l'utérus..

Le liquide amniotique lui-même est l’un des partisans de la croissance et du développement du bébé pendant la grossesse. Le liquide amniotique apparaît 12 jours après la fécondation. Ensuite, à environ 20 semaines de gestation, la quantité de liquide amniotique dépendra de la quantité d'urine produite par le bébé dans l'utérus. Au cours du développement normal, le bébé avalera du liquide amniotique qui sera ensuite traité par les reins et diffusé sous forme d'urine..

Cependant, lorsque le fœtus et les voies urinaires ne peuvent pas fonctionner correctement, des problèmes empêchent les bébés de produire moins d'urine. En conséquence, la quantité de liquide amniotique produite tend à diminuer.

La diminution du liquide amniotique empêche le bébé d'avoir des coussinets dans l'utérus. Le bébé subit alors une pression sur la paroi utérine, ce qui provoque une image faciale distincte et une silhouette inhabituelle. Eh bien, cette condition s'appelle le syndrome de Potter.

Que se passe-t-il lorsqu'un bébé est atteint du syndrome de Potter?

Les bébés atteints de ce syndrome présentent les caractéristiques d'une oreille plus basse que celle d'un bébé normal, un petit menton tiré en arrière, un pli de peau qui recouvre le coin de l'œil (plis épicantraux) et une large base du nez..

Cette condition peut également causer d'autres membres à être anormaux. En outre, le manque de liquide amniotique pendant la grossesse peut également inhiber le développement des poumons du bébé, empêchant ainsi ses poumons de fonctionner correctement (hypoplasie pulmonaire). Ce trouble peut également causer des malformations cardiaques congénitales chez les bébés.

Le diagnostic de Potter

Le syndrome de Potter commence généralement à être diagnostiqué pendant la grossesse par des tests échographiques (USG). Bien que dans certains cas, cette condition ne soit connue qu'après la naissance du bébé.

Les signes qui peuvent être identifiés lors d’une échographie comprennent les anomalies rénales, les taux de liquide amniotique dans l’utérus, les anomalies pulmonaires et les caractéristiques du syndrome de Potter sur le visage du bébé. Alors que dans le cas du syndrome de potier qui n'est connu qu'après la naissance du bébé, les symptômes incluent une petite quantité de production d'urine ou la présence de troubles respiratoires rendant le bébé difficile à respirer (détresse respiratoire).

Si le médecin diagnostique les signes et les symptômes du syndrome de Potter, il passera généralement des tests supplémentaires. Ceci est fait pour déterminer la cause ou pour en savoir plus sur la gravité. Certains des tests de suivi effectués par les médecins incluent généralement des tests génétiques, des tests d'urine, des rayons X, des tomodensitogrammes et des analyses de sang..

Les options de traitement qui peuvent être faites concernant cette condition

Le choix du traitement pour le syndrome de Potter dépend en fait de la cause de la maladie. Certaines options de traitement que les médecins recommandent habituellement aux bébés nés avec le syndrome de Potter incluent:

• Les bébés atteints du syndrome de Potter peuvent avoir besoin d'un appareil respiratoire. Cela peut inclure une réanimation à la naissance du bébé et une ventilation pour l'aider à respirer normalement.
• Certains bébés peuvent également avoir besoin de boîtes de conserves pour assurer un apport nutritionnel suffisant.
• Chirurgie des voies urinaires pour traiter une obstruction des voies urinaires.
• Si les reins du bébé présentent des problèmes, une dialyse ou une dialyse peut être recommandée jusqu'à ce que d'autres traitements soient disponibles, tels que des greffes de rein..

Lire aussi:

• Syndrome de la sirène, une maladie rare qui fait souffrir le corps comme une sirène
• Syndrome de Reye: une maladie qui attaque le cœur et le cerveau d'un enfant
• Apprenez à connaître le syndrome d'Asperger et la différence avec l'autisme