Le syndrome de la belle au bois dormant, un trouble qui vous fait dormir très longtemps

La princesse endormie, un conte connu de temps en temps, n’est pas tout à fait un mythe. Le syndrome la belle endormie est une situation qui s'est vraiment passée dans la vie réelle. Le syndrome belle au bois dormant ou dans le monde médical connu sous le nom de syndrome de Kleine-Levin, il s'agit d'un trouble neurologique que l'on peut considérer comme rare. Si rare, il est rapporté qu'il n'y a qu'environ 1 000 personnes dans le monde qui souffrent de cette maladie.

Quel est le syndrome? belle au bois dormant?

Le syndrome de Kleine-Levine est une maladie neurologique rare et fréquente chez les hommes adultes, environ 70% du nombre de personnes atteintes du syndrome. belle au bois dormant sont des hommes. La principale caractéristique de cette maladie est la période pendant laquelle le patient dort pendant une longue période, plus de 20 heures par jour. Cette période peut prendre plusieurs jours à plusieurs mois. Mais après la fin de la période, les personnes atteintes du syndrome belle au bois dormant peut faire des activités ordinaires comme des gens normaux.

Le premier cas de ce syndrome a été signalé par le Brierre de Boismont en 1862. Ce cas est apparu plusieurs décennies avant le début de l'épidémie d'encéphalite léthargique. Mais ce n’est qu’en 1925 que Willi Kleine a recueilli et signalé des cas d’hyperinsomnie à Francfort. Max Levin a ensuite poursuivi ses recherches sur les syndromes belle au bois dormant en ajoutant plusieurs théories de soutien. Le syndrome belle au bois dormant plus tard nommé Syndrome de Kleine-Levin par Critchley en 1962 après avoir précédemment surveillé 15 cas de symptômes syndromiques belle au bois dormant qui est apparu sur les soldats britanniques qui ont servi dans la Seconde Guerre mondiale.

Quelles sont les caractéristiques du syndrome belle au bois dormant?

La caractéristique principale est le sommeil excessif lorsque le syndrome attaque, ces temps sont communément appelés «épisodes». Si un épisode se produit, le patient peut avoir les caractéristiques suivantes:

• Les patients ne peuvent pas dire quelle réalité est un rêve. Il arrive souvent que les personnes atteintes se sentent éveillées et aient l’impression de ne pas être conscientes de leur environnement..
• Lorsque vous vous réveillez au milieu d'un long sommeil, les personnes atteintes peuvent se comporter comme un enfant, se sentir confuses, désorientées, léthargiques (perdre de l'énergie et se sentir très faibles), apathiques ou ne pas manifester d'émotion à l'égard de ce qui se passe autour de lui..
• Les patients seraient également plus sensibles à de nombreuses choses telles que le son et la lumière. Une perte d'appétit peut également survenir lorsqu'un épisode est en cours. Certains ont également déclaré que l'émergence de l'appétit sexuel augmentait soudainement.
• Le syndrome belle au bois dormant c'est un cycle. Chaque épisode peut durer plusieurs jours, semaines ou même plusieurs mois. Lorsqu'un épisode se produit, le patient ne peut pas travailler comme une personne normale, comme aller au travail ou à l'école. Parce que plus d'une demi-journée sera utilisée pour dormir. Ils ne peuvent pas non plus prendre soin d’eux-mêmes, car même s’ils se réveilleraient, ils se sentiraient trop fatigués, impuissants et désorientés..

Quelle est la cause du syndrome belle au bois dormant?

Comme pour les autres maladies rares, il n’existe toujours pas d’explication sur la cause réelle de cette maladie. Mais les symptômes qui apparaissent dans ce syndrome indiquent un dysfonctionnement de la partie de l'hypothalamus et du thalamus dans le cerveau. Ces deux parties du cerveau jouent un rôle dans la régulation de l'appétit et du sommeil.

Quel est le traitement pour les personnes atteintes du syndrome belle au bois dormant?

Comparativement à la pharmacothérapie, au conseil et au traitement à domicile lors d’un épisode de syndrome belle au bois dormant semble beaucoup plus souligné. Certains types de médicaments peuvent être consommés, mais le but n'est pas de traiter le syndrome, mais seulement de réduire les symptômes. Des médicaments tels que des stimulants tels que l'amphétamine, le méthylphénidate et le modafinil peuvent être utilisés pour surmonter la somnolence excessive provoquée par le syndrome. belle au bois dormant. Mais ces types de médicaments peuvent augmenter l'irritabilité des patients et n'ont aucun effet sur la réduction des anomalies des capacités cognitives qui se produisent lorsque l'épisode a lieu.

Par conséquent, la surveillance et le traitement à domicile lors d'un épisode est très important. Les patients auront du mal à prendre soin de eux-mêmes et auront donc besoin de l'aide d'autres personnes. Après la fin d'un épisode, les patients ne se souviendront généralement pas de ce qui s'est passé pendant l'épisode du syndrome. Généralement des épisodes de syndrome belle au bois dormant cela diminuera progressivement la durée et l'intensité. Ce processus peut durer de 8 à 12 ans.

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