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    Votre corps sent-il le poisson comme un poisson? C'est la raison

    Avez-vous déjà entendu parler du syndrome de l'odeur de poisson? Ce syndrome se caractérise par une forte odeur corporelle semblable à celle du poisson pourri..

    En fait, chaque personne en bonne santé doit transpirer. La sueur produite par chaque personne sera différente, qu'il s'agisse du nombre, de la fréquence ou de l'odeur provoquée par la sueur. De nombreux facteurs affectent la production de sueur, mais le plus commun est que plus la température de l'air est chaude, plus la production de sueur augmente. Ceci est destiné à maintenir la température normale du corps. 

    L'odeur de sueur qui se dégage réellement est causée par une bactérie se trouvant à la surface de la peau. Plus il y a de bactéries sur la peau, plus votre sueur peut dégager une odeur. Mais contrairement au syndrome des odeurs de poisson, non seulement la transpiration qui sent le poisson, mais aussi l’urine et la bouche sentent le poisson pourri..  

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    Quel est le syndrome d'odeur de poisson?

    Il existe une maladie rare appelée syndrome d'odeur de poisson ou, en langage médical, appelée triméthylaminurie. Ce syndrome d'odeur de poisson se caractérise par un corps, de l'urine et une haleine qui sentent l'odeur du poisson pourri. Cette odeur provient en raison du corps du patient ne peut pas changer la substance chimique triméthylamine. Ainsi, lorsque le corps ne parvient pas à se décomposer et à modifier ces produits chimiques, la triméthylamine continuera à s'accumuler et à affecter l'odeur de sueur, d'urine et de l'haleine du patient..

    Quels sont les symptômes et les signes du syndrome des odeurs de poisson?

    Les symptômes provoqués par ce syndrome sont l'apparition d'odeurs désagréables émanant de ceux qui en souffrent. Cette odeur désagréable se dégage de la sueur, de l'urine, de la salive et des sécrétions vaginales. Aucun autre symptôme n'apparaît..

    Parfois, certaines personnes émettent également des odeurs corporelles très fortes et désagréables, mais cela change généralement en fonction de la situation. Mais chez les patients atteints du syndrome d'odeur de poisson, l'odeur qui apparaît restera et ne dépendra pas de la condition. Dans certains cas, ce syndrome apparaît chez les enfants, mais il survient en quelques instants et disparaîtra dans quelques mois ou quelques années..

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    Quelle est la principale cause du syndrome des odeurs de poisson?

    Chez les personnes normales, les bactéries présentes dans l'intestin nous aident à digérer des aliments tels que les œufs, les noix et d'autres aliments. Ensuite, les résultats du processus de digestion sont des produits chimiques triméthylamine.

    Une personne en bonne santé libère automatiquement une enzyme responsable de la décomposition de ces produits chimiques et ne provoque pas l'accumulation de triméthylamine dans le corps. Cependant, pas chez les personnes atteintes du syndrome des odeurs de poisson. Ils ne peuvent tout simplement pas produire cette enzyme. La triméthylamine est ainsi produite de manière continue par le corps sans être dégradée par des enzymes. La triméthylamine plus abondante dans le corps exacerbera son odeur corporelle.

    Cette incapacité à produire l'enzyme responsable de la métabolisation de la triméthylamine est due à la mutation du gène FMO3, propriété des personnes souffrant du syndrome des odeurs de poisson. Habituellement, les parents de patients atteints du même syndrome transmettent les gènes mutés. Un parent - père ou mère - pourrait être le porteur de ce gène qui est ensuite transmis à son enfant.

    Une personne qui a plus souvent muté les gènes de porteur de FMO3 ne provoque aucun symptôme ou ne souffre pas du syndrome des odeurs de poisson, même si elle a un syndrome qui n'est pas trop long.

    Autres causes du syndrome d'odeur de poisson

    Les personnes souffrant du syndrome des odeurs de poisson ne possèdent pas toutes des gènes mutés. Certains cas peuvent être dus à une consommation excessive de protéines ou à une augmentation du nombre de bactéries intestinales produisant de la triméthylamine dans le corps. En fait, dans certains cas, les patients atteints de maladies du foie et des reins risquent également de développer un syndrome des odeurs de poisson, car ils ont des enzymes FMO3 moins actives qui leur permettent de ne pas métaboliser la triméthylamine..

    De plus, les femmes sont plus susceptibles que les hommes de souffrir de ce syndrome. La raison en est que les hormones sexuelles féminines, la progestérone et les œstrogènes, peuvent aggraver les symptômes qui apparaissent. Certaines conditions peuvent même aggraver l'odeur provoquée, telles que:

    • La puberté chez les femmes
    • Avant et après la menstruation
    • Après avoir pris des pilules contraceptives
    • Vers la ménopause

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    Comment traiter le syndrome d'odeur de poisson?

    Jusqu'à présent, aucun traitement n'a été trouvé qui puisse vaincre le syndrome des odeurs de poisson, car ce syndrome est plus grave en raison de la génétique. Mais les personnes atteintes du syndrome des odeurs de poisson peuvent réduire les odeurs causées par un mode de vie sain et des aliments sains. Les aliments à éviter pour réduire les odeurs sont:

    • Lait de vache
    • Oeuf
    • Viscères
    • Haricots rouges
    • Cacahuètes
    • Divers produits de soja
    • Brocoli
    • Chou
    • Divers fruits de mer

    Il est parfois recommandé aux personnes atteintes du syndrome des odeurs de poisson de prendre des antibiotiques qui peuvent réduire le nombre de bactéries dans l'intestin, ce qui réduit ensuite la production de triméthylamine.