Syndrome de Miller Fisher, maladie auto-immune qui vous rend souriant et qui tombe facilement

Pour la plupart des gens, sourire, marcher, même cligner des yeux ne nécessite pas beaucoup d’énergie. Vous pouvez même effectuer ces fonctions de base du corps sans y penser, car elles sont régulées par une bonne coordination nerveuse et musculaire. Cependant, cela n’est pas partagé par une poignée de personnes atteintes du syndrome de Miller Fisher..

Quel est le syndrome de Miller Fisher?

Le nom syndrome de Miller Fisher est tiré du nom de l'inventeur, Dr. C. Miller Fisher. Le syndrome de Miller Fisher (MFS) ou syndrome abrégé de Fisher est l’un des «enfants» d’un trouble nerveux rare appelé syndrome de Guillain-Barré. Les deux sont des maladies auto-immunes qui surviennent lorsque le système immunitaire du corps s'attaque au système nerveux en bonne santé, au lieu de combattre des substances étrangères qui causent des maladies. Cependant, la MFS n’est pas aussi grave que l’état du syndrome de Guillain-Barré.

Troubles nerveux typiques Le syndrome de Fisher survient dans le système nerveux périphérique et se développe généralement rapidement en quelques jours. Ce syndrome est caractérisé par trois problèmes principaux: la faiblesse des muscles faciaux (paupières tombantes et difficiles à exprimer), une coordination et un équilibre médiocres du corps et une perte de réflexes..

Quelles sont les causes du syndrome de Fisher?

La cause du syndrome de Fisher n'est pas entièrement comprise, mais elle est souvent déclenchée par une infection virale. Le plus souvent, le virus de la grippe ou le virus provoque une gastro-entérite (grippe intestinale). Les symptômes de la grippe générale, du mono, de la diarrhée ou d'autres maladies communément signalées semblent précéder les symptômes de la MFS.

Certains chercheurs soupçonnent que les anticorps produits par le corps lors de la lutte contre les infections peuvent endommager la gaine de myéline tapissant les nerfs périphériques. Le système nerveux périphérique fonctionne pour connecter le système nerveux central aux organes sensoriels, tels que les yeux et les oreilles, et à d'autres organes du corps tels que les muscles, les vaisseaux sanguins et les glandes..

Lorsque la myéline est endommagée, le nerf ne peut pas envoyer correctement les signaux sensoriels pour atteindre les muscles de la partie du corps que vous souhaitez déplacer. C'est pourquoi la faiblesse musculaire est une caractéristique majeure de ce syndrome..

Malgré tout, toutes les personnes infectées par le virus ne connaîtront pas automatiquement le syndrome de Fisher. Ce syndrome est une maladie très rare. Dans la plupart des cas, la cause est inconnue. Seulement, ils ont soudainement montré des symptômes de Miller Fisher. 

Qui est à risque de souffrir de ce trouble nerveux?

Comme indiqué dans la page Healthline, n'importe qui peut réellement expérimenter la MFS, mais certaines personnes sont plus enclines à en faire l'expérience.

Le groupe de personnes susceptibles de connaître Miller Fisher est:

• mon garçon. Le journal de l'American Osteopathic Association rapporte que les hommes sont deux fois plus susceptibles de faire l'expérience de Miller Fisher que les femmes.
• Moyen age. L'âge moyen des personnes atteintes de ce syndrome est de 43 ans.
• Courses est-asiatiques, en particulier Taiwan ou le Japon.

Certaines personnes peuvent également être atteintes de MFS après la vaccination ou une intervention chirurgicale.

Quels sont les symptômes du syndrome de Miller Fisher?

Les symptômes de la MFS surviennent généralement rapidement. Les symptômes du syndrome de Miller Fisher commencent généralement à apparaître environ une à quatre semaines après l’infection par le virus. Cette rapidité des symptômes est ce qui la distingue des autres troubles nerveux graduels tels que la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson ou la SLA..

La MFS commence généralement par une faiblesse des muscles oculaires qui se prolonge dans la partie inférieure du corps. Les symptômes du syndrome de Fisher incluent:

• Perte et contrôle des mouvements du corps, y compris des mouvements faibles ou incontrôlés.
• Perte de réflexes de mouvement, particulièrement au niveau des genoux et des chevilles.
• Vision floue.
• Double vision.
• Les muscles du visage s'affaiblissent, ce qui se caractérise par un visage tombant et tombant.
• Incapable de sourire, siffler, parler, avoir de la difficulté à garder les yeux ouverts.
• L'équilibre et la coordination du corps se détériorent, de sorte qu'il peut potentiellement tomber facilement.
• Vision floue ou double vision.
• Difficulté à uriner, dans un certain nombre de cas.

Beaucoup de personnes ayant des difficultés avec MFS marchent debout ou courent très lentement. Certains montrent un gargouillis comme un canard.

Quelles sont les options de traitement pour le syndrome de Miller Fisher??

Il n’existe aucun traitement spécifique contre le syndrome de Miller Fisher. Selon l'Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux (NINDS), il existe deux options de traitement principales pour la MFS. La première est une injection d'immunoglobuline contenant une protéine à forte dose dans un vaisseau sanguin. L’objectif est de renforcer le système immunitaire contre les infections et d’accélérer le rétablissement..

L'alternative est la plasaphérèse, une procédure d'échange plasmatique pour nettoyer le sang. Après le nettoyage, les cellules sanguines sont renvoyées dans le corps. Cette procédure prend des heures et est plus difficile que le traitement par immunoglobuline. C’est pourquoi la plupart des médecins accordent la priorité aux injections d’immunoglobuline par rapport à la plasmafarésie..

Dans la plupart des cas, le traitement du syndrome de Miller Fisher commence dans les 2 à 4 semaines suivant l'apparition des symptômes et dure jusqu'à 6 mois. La plupart des gens peuvent se remettre complètement après la fin du traitement. Cependant, certaines personnes peuvent ressentir des effets durables, de sorte que les symptômes peuvent réapparaître à tout moment, bien que cela soit rare..

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